مطالعه آزمايشگاهي: ارزيابي و مقايسه خصوصيات فيزيكوشيميايي، ميزان شارژسطحي و سميت سلولي نانوكامپوزيت هاي ليپيدي براي حمل اسيد هاي نوكلئيك در سرطان استخوان

Laboratory study: evaluation and comparison of physicochemical properties, level of surface charge and cytotoxicity of lipid nanocomposites for carrying nucleic acid in bone cancer

مقدمه: هدف از اين مطالعه، بررسي خواص فيزيكوشيميايي، ميزان شارژسطحي و سميت سلولي فرمولاسيون هاي مختلف نانوكامپوزيتي جهت طراحي نانو سامانه ليپيدي با حداكثر ميزان بارگيري براي اسيد هاي نوكلئيك در سرطان استخوان بود.روش بررسي: براي انجام اين مطالعه آزمايشگاهي، با استفاده از dppc، كلسترول، dspempeg و dotap شش نوع ليپوزوم با تركيبات متفاوت طراحي و سنتز شدند. سپس نانو سامانه هاي ساخته شده از نظر اندازه ذرات، بار سطحي، سميت سلولي و ميزان بارگيريmirna143 در دو رده سلولي از رده هاي سلولي سرطان استخوان انسان ارزيابي شدند. از نرم افزار spss و آزمون هايanova و student ttest براي آناليز آماري نتايج آزمايشات و ارزيابي آنها استفاده شد..نتايج: تمام نانو سامانه ها مونوديسپرس بودند. از بين سامانه ها، فرمول f6 داراي كمترين ميزان سميت و بيشترين ميزان بارگذاريmirna143 بود كه به علت وجود ميزان مناسبي از فسفوليپيد dotap و dspempeg در ساختار ليپوزوم مي باشد.نتيجه گيري: فرمولاسيون ليپوزومي با درصد مناسب از فسفوليپيد كاتيونيdotap مي تواند به عنوان يك حامل درماني موفق براي حمل mirna درفرايند ژن درماني جهت درمان انواع سرطان ها به ويژه انواع متاستاتيك استفاده شود.

Introdution: The aim of this study was to investigate the physico-chemical properties، surface charge and cytotoxicity of nanocomposite formulations for the design of lipid nano-systems with maximum loading for nucleic acids in bone marrow cancer. Methods: For this study، six types of liposomes with different compositions were synthesized using DPPC، cholesterol، DSPE-mPEG (2000) and DOTAP. Then، nanosystems were evaluated for particle size، surface charge، cytotoxicity and loading rate of miRNA in two MG-63 and SaOs2 cell lines، which are human cell bone marrow cell lines. Results: All nano-systems were monodisperse. Among the systems، the F6 formula has the lowest toxicity and the highest load of miRNA-143، due to the presence of a suitable amount of DOTAP and PEG phospholipid in the liposome structure. Conclusion: Liposomal formulation with a suitable percentage of DOTAP cationic phospholipid can be used as a successful carrier for the transport of miRNA in the gene therapy process for the treatment of various cancers، especially metastatic types.