بررسي ارتباط پلي مورفيسم تك نوكلئوتيدي rs1051730 ژن CHRNA3 و ابتلا به سرطان ريه در بيماران ايراني

Association of the CHRNA3 rs1051730 single nucleotide polymorphism with lung cancer risk in Iranian patients

مقدمه: ناحيه كروموزومي 15q24/15q25.1 در طي سال هاي اخير به عنوان يك جايگاه حساسيت نسبت به سرطان ريه معرفي شده است. اين ناحيه شامل ژن هاي chrna3، chrna5 و chrnb4 مي باشد كه كدكننده زير واحدهاي گيرنده هاي استيل كولين نيكوتيني در مغز و ريه ها مي باشند. ارتباط بين پلي مورفيسم هاي متعدد موجود در اين ژن ها با خطر ابتلا به سرطان ريه به طور گسترده مورد ارزيابي قرار گرفته است. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط پلي مورفيسم rs1051730 c>t در ژن chrna3 با خطر ابتلا به سرطان ريه در بيماران ايراني مي باشد.روش بررسي: در اين مطالعه مورد شاهدي، با استفاده از روش pcrrflp و تعيين توالي به بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم rs1051730 c>t و خطر ابتلا به سرطان ريه در 96 بيمار مبتلا به سرطان ريه و 100 فرد كنترل پرداخته شد. آناليز وابستگي ژنوتيپ ها و آلل ها با بيماري در مقايسه با گروه كنترل، توسط نرم افزار آماري تخصصي r پكيج snp assoc و تست هاي آماري شامل رگرسيون لجستيك، نسبت شانس، حدود اطمينان و chi;2 مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. نتايج: مقايسه فراواني هاي آللي و ژنوتيپي در دو گروه بيمار وكنترل تفاوت چنداني بين اين دو گروه نشان نداد (0/36=p ،0/19=(p ) با بررسي هاي آماري نيز ارتباط معني داري بين اين پلي مورفيسم و خطر ابتلا به سرطان ريه در جمعيت مورد بررسي مشاهده نشد (OR = 0.566، 95% CI = 0.239-1.342، P= 0.194).نتيجه گيري: نتايج اين بررسي نشان دهنده عدم وجود ارتباط معني داري بين پلي مورفيسم rs1051730 c>t و خطر ابتلا به سرطان ريه در جمعيت مورد بررسي بود. با اين وجود، با توجه به نتايج متفاوت به دست آمده از جمعيت هاي ساير مطالعات، بررسي هاي بيشتر به همراه افزايش حجم نمونه مورد بررسي توصيه مي شود.

Introdution: Recent studies identified the 15q14/15q25 chromosomal region as a susceptibility locus to lung cancer. This region includes CHRNA3، CHRNA5 and CHRNB4، genes، which coding for nicotinic acetylcholine receptor subunits in lungs and brain. The relationship between several polymorphisms in this locus and lung cancer risk has been widely investigated. The aim of this study was to survey the association of CHRNA3 rs1051730 C>T polymorphism with the risk of lung cancer in Iranian patients. Methods In this case-control study 96 lung cancer cases in comparison to 100 healthy controls were investigated for the frequency of rs1051730 C>T polymorphism using PCR-RFLP and DNA sequencing methods. The association between the genotypes and allele frequencies with lung cancer was analyzed using chi square and binary logistic regression by SPSS version 22 software. Results Allele and genotype frequencies of this SNP was not significantly different between case and control groups. The results of this study indicated no significant association between this polymorphism and lung cancer risk in the population studied (OR = 0.566، 95% CI = 0.239-1.342، P= 0.194). Conclusion Our results showed no significant association between polymorphism rs1051730 C>T and lung cancer risk in the population studied. However، according to the different results obtained from the populations of other studies، further studies are recommended along with an increase in the sample size.