بررسي آلودگي به تيلريا اكويي و بابزيا كابالي در الاغ‌هاي استان كردستان

A survey on the infestation of Theileria equi and Babesia caballi in Donkeys in Kurdestan Province, Iran

انگل‌هاي خوني در تك‌سمي‌ها ايجاد بيماري‌هايي را مي‌كنند كه از مهم‌ترين آن‌ها مي‌توان به پيروپلاسموزيس اشاره نمود. پيروپلاسموز در تك‌سمي‌ها بوسيله Theileria equi و Babesia caballi ايجاد شده و داراي گسترش جهاني مي‌باشد و به عنوان يك تهديد جدي براي آن‌ها مطرح مي‌باشد. در اين مطالعه وقوع آلودگي به تك‌ياخته‌هاي خوني در جمعيت الاغ هاي استان كردستان با استفاده از روش‌هاي مشاهده انگل درگسترش مستقيم و جداسازي مولكولي قطعات DNA ژنوم اختصاصي انگل صورت پذيرفت. در اين مطالعه تعداد 233 نمونه خون بصورت تصادفي از الاغ‌هاي استان كردستان جمع‌آوري شد. در بررسي ميكروسكوپي گسترش‌هاي خوني رنگ‌آميزي شده با گيمسا هيچ موردي از تيلريا اكويي و بابزيا كابالي مشاهده نگرديد. بررسي مولكولي قطعات DNA ژنوم نمونه‌هاي خوني با استفاده از پرايمرهاي Tbs-S و Tbs-A نشان داد كه علي‌رغم حضور قطعه 401 و 430 جفت باز مربوط به ژنوم بابزيا و تيلريا بر روي ژل آگارز به عنوان شاهد مثبت، هيچ يك از نمونه‌هاي تحت مطالعه آلودگي به تيلريا اكويي و بابزيا كابالي را نشان نداد.

Blood parasites cause the disease in Equine which the most important of them is Piroplasmosis. Equine piroplasmosis is caused by Theileria equi and Babesia caballi, and it has a global expansion which known as an important threat to them. The present study is aimed at detecting piroplasm infection in Donkeys in Kurdestan province, Iran by molecular and microscopic approaches. In this study 233 blood samples, were randomly collected from Donkeys of Kurdestan province. During microscopic examination of Giemsa-stained blood smears, infection with Theileria equi and Babesia caballi was not observed. The Tbs-S/Tbs-A primer set was used for PCR amplification of Theileria equi and Babesia caballi. However , the result indicated that despite the presence of 401 and 430 bp related to the Theileria equi and Babesia caballi genome on the agarose gel as a positive control, none of them was positive for Theileria equi and Babesia caballi on a agarose gel electrophoresis.