تاثير آنتي اكسيداني ليكوپن بر موكوزيت دهاني در محافظت پرتوي گاما در rat (مطالعه اوليه)

Antioxidant Effect of Lycopene on Oral Mucositis in Gamma Radiation Protection in Rats (A Preliminary study

سابقه و هدف: از آن جايي كه خاصيت آنتي اكسيداني ليكوپن به اثبات رسيده است، هدف از اين مطالعه بررسي تاثير ليكوپن بر موكوزيت دهاني در rat هاي تحت تابش اشعه گاما مي باشد. مواد و روش ها: اين مطالعه تجربي روي 28 موش نر كه در 4 گروه هفت تايي طبقه شده بودند، صورت گرفت. اشعه گاما به ميزان 15 گري و به مدت 7 دقيقه و 39 ثانيه استفاده شد. موش ها روزانه تزريقات مورد نظر را به روش داخل صفاقي (IP) به مدت 6 روز دريافت كردند و روزانه از ناحيه لب و زبان جهت بررسي بروز و شدت موكوزيت معاينه شدند. نمونه خون هم 2 نوبت طي روزهاي صفر و 6 مطالعه از موش ها جمع آوري شد و به منظور بررسي ميزان آنتي اكسيدان توتال سرم مورد بررسي بيوشيمي قرار گرفت. سپس داده ها در نرم افزار آماري SPSS 18 قرار داده شد. داده هاي مربوط به موكوزيت توسط one way ANOVA آناليز شد و براي مقايسه شدت موكوزيت در گروه هاي درماني به صورت دو به دو از تست man-whithney استفاده شد. داده هاي مربوط به ظرفيت آنتي اكسيداني سرم با استفاده از تست one way ANOVA آناليز شد. p-value در كم تر از 0/05 معنادار در نظر گرفته شديافته ها: ليكوپن موجب تاخير در بروز موكوزيت نشد، اما شدت موكوزيت در گروه هاي ليكوپن نسبت به گروه پلاسبو كم تر بود. تغييرات ظرفيت تام آنتي اكسيداني سرم بين گروه هاي درماني با استفاده از تست FRAP نيز در روز ششم مطالعه بين گروه L50 و PR، گروه L50 و LR25، گروه PR و LR50 و گروه LR25 و LR50 معني دار بود. استنتاج: ليكوپن موجب تاخير در بروز موكوزيت در گروه هاي درماني نشد ولي شدت موكوزيت در گروه دريافت كننده ليكوپن خفيف تر از گروه پلاسبو بود.

Background and purpose: The antioxidant property of lycopene is well proven. The aim of this study was to evaluate the effect of lycopene on Oral Mucositis (OM) in rat induced by gamma radiation. Materials and methods: This experimental study was conducted in 28 male Wistar rats. They were divided into four groups (n=7 per group). 15 Gy of gamma radiation was used for 7 min and 39 sec. The rats were intraperitoneally (IP) injected within 6 days (daily) and their lips and tongues were examined to assess the incidence and severity of mucositis. Blood samples were also taken from the mice on days zero and six and the serum total antioxidant was evaluated by biochemical assays. Data analysis was done in SPSS V18. One-way ANOVA was done to analyze the datasets for mucositis and serum antioxidant capacity. Mann–Whitney test was applied for pairwise comparison of therapeutic groups in terms of the severity of mucositis. Results: Lycopene caused no delay in the onset of mucositis but the severity of mucositis was lower in lycopene groups compared to that in the placebo group. According to FRAP test, total antioxidant capacity changes of serum were significant between treatment groups on day six between L50 and PR, L50 and LR25, PR and LR50, and LR25 and LR50 groups. Conclusion: Lycopene did not delay the onset of mucositis in treatment groups, but the severity of mucositis was lower in lycopene groups compared with that in placebo group.