بررسي تنوع ژنتيكيGLN223ARG گيرنده لپتين در زنان داراي ناباروري غيرقابل توجيه و زنان بارور

Study of GLN223ARG leptin receptor genetic variation in women with unexplained infertility and fertile women

زمينه و هدف: ناباروري غيرقابل توجيه، نوعي ناباروري است كه با روش هاي تشخيصي استاندارد هاي موجود نمي توان هيج علت مشخصي براي آن يافت. پلي مورفيسم Gln223Arg در ژن گيرنده لپتين با افزايش ميزان لپتين و به تبع آن با موارد متعددي از جمله چاقي، تخمدان پلي كيستيك و ناباروري در ارتباط مي باشد. هدف از اين مطالعه بررسي تنوع ژنتيكي ژن گيرنده لپتين در ناباروري غيرقابل توجيه در زنان مي باشد. مواد و روش ها: اين مطالعه به صورت موردي- شاهدي در فاصله 1394-1395 انجام شد. افراد مورد مطالعه در اين تحقيق، شامل، 102 زن مبتلا به ناباروري غيرقابل توجيه و 112 زن بارور با پروفايل هورموني نرمال بودند. جهت تعيين ژنوتيپ افراد براي بررسي پلي مورفيسم Gln223Arg از تكنيك PCR-RFLP استفاده شد. يافته ها: ارتباط معني دار بين پلي مورفيسم Gln223Arg با ناباروري غيرقابل توجيه در زنان مشاهده نشد. با محاسبه تعادل هاردي- واينبرگ، مشخص شد كه جمعيت‌ افراد بيمار نابارور و سالم براي جايگاه ژني (Gln223Arg) در تعادل مي‌باشند. لذا مي توان دريافت كه عوامل برهم ‌زننده تعادل، در جمعيت‌هاي مورد مطالعه اين پژوهش، وجود ندارد. نتيجه گيري: در مطالعه حاضر، پلي‌مورفيسم Gln223Arg در ژن گيرنده لپتين، يك فاكتور خطر در بروز ناباروري غيرقابل توجيه در زنان نيست. با اين وجود مطالعات بيشتر در جمعيت هاي بزرگتر و بررسي ساير پلي مورفيسم هاي گيرنده لپتين به منظور درك نقش پلي مورفيسم ها در ناباروري غيرقابل توجيه پيشنهاد مي شود.

Background: Unexplained infertility refers to cases in which the standard diagnostic procedures available do not lead to a specific cause for the infertility. Gln223Arg polymorphism was associated with high serum leptin and consequently obesity, polycystic ovarian syndrome and infertility. The aim of this study was to investigate genetic variation of leptin receptor gene in unexplained infertile women. Materials and Methods: This case-control study was performed in 2015-2016. The subjects were 102 women with unexplained infertility and 112 fertile women with normal hormone profile. All participants gave their signature in consent document. After an overnight fasting, 5 CC blood sample was drawn from all subjects in the day 3 of menstruation. Genotyping of Gln223Arg polymorphism was performed using RFLP-PCR technique. Results: No significant association was observed between Gln223Arg polymorphism and unexplained infertility. The studied population was in Hardy-Weinberg equilibrium for Gln223Arg polymorphism. Therefore, there were not disturbing factors of Hardy-Weinberg equilibrium in the population. Conclusion: In present study, LEPR Gln223Arg polymorphism is not a risk factor for women with unexplained infertility. However, more studies on larger populations and the other leptin receptor polymorphism are suggested to understand the role of this polymorphism in women with unexplained infertility.