ارتباط پلي‌مورفيسم rs7887062 در lnc-ang362 با بيماري‌هاي عروق كرونر آترواسكلروتيك در مبتلايان بدون فاكتورهاي خطر

Association of the rs7887062 Polymorphism in Lnc-Ang362 with Atherosclerotic Coronary Artery Disease in Low Risk Patients

سابقه و هدف: رونوشت غيركدكننده طويل lnc-ang362 نقش اساسي در بيان mir-221 و mir-222 ايفا مي كند. ناك داون منجر به كاهش بيان اين دو ميكروrna و همچنين كاهش تكثير سلول هاي ماهيچه صاف در پاسخ به آسيب عروقي مي شود. در اين مطالعه براي اولين بار ارتباط احتمالي بين پلي مورفيسم lnc-ang362 rs7887062a/g با خطر بروز بيماري عروق كرونر در بيماران با ريسك پايين مورد توجه قرار گرفت.سابقه و هدف: رونوشت غيركدكننده طويل lnc-ang362 نقش اساسي در بيان mir-221 و mir-222 ايفا مي كند. ناك داون lnc-ang362 منجر به كاهش بيان اين دو ميكرو rna و همچنين كاهش تكثير سلول هاي ماهيچه صاف عروق، در پاسخ به آسيب عروقي مي شود. در اين مطالعه براي اولين بار ارتباط احتمالي بين پلي مورفيسم rs7887062a/g، lnc-ang362 با خطر بروز بيماري عروق كرونر آترواسكلروتيك در بيماران با ريسك پايين مورد بررسي قرار گرفت.مواد و روش ها: در اين مطالعه مورد شاهدي، 299 نفر شامل 150 بيمار مبتلا به اختلال عروق كرونر آترواسكلروتيك و 149 فرد سالم به عنوان گروه كنترل مورد بررسي قرار گرفتند. تعيين ژنوتيپ ماركر پلي مورفيسم a/g rs7887062 با روش pcrrflp انجام گرفت و نتايج توسط نرم افزار آماري spss 19 تجزيه و تحليل شد.يافته ها: ارتباط معني داري در جهت كاهش خطر بروز بيماري عروق كرونر بين ژنوتيپ هتروزيگوت agو ژنوتيپ هاي حامل آلل g gg+ag مشاهده گرديد. آلل g ريسك بروز بيماري را كاهش مي دهد (or: 0.32, 95%ci: 0.15- 0.7, p=0.004). در تقسيم بندي جمعيت براساس جنسيت، كاهش ريسك بروز بيماري درحضور ژنوتيپ هتروزيگوت و ژنوتيپ هاي حامل آلل g در جمعيت زنان و مردان مشاهده شد.استنتاج: واريانت رونوشت lnc-ang362 احتمالاً مي تواند به عنوان ماركر مولكولي براي غربال گري افراد كم خطر مستعد بروز بيماري هاي عروق كرونر آترواسكلروتيك در نظر گرفته شود.

Background and purpose: A long non-coding transcript Lnc-Ang362 plays critical role on the expression of miR-221 and miR-222. Knockdown of Lnc-Ang362 reduces the expression of these miRNAs as well as vessel smooth muscle cell proliferation in response to vascular injury. This study, for the first time, considered the possible association between Lnc-Ang362 rs7887062A/G polymorphism with the risk of atherosclerotic coronary artery disease (CAD) in low risk patients. Materials and methods: In this case-control study, 299 subjects, including 150 patients with atherosclerotic CAD and 149 healthy individuals (control group) enrolled. Genotyping of the rs7887062 was done using PCR-RFLP method. Data were analyzed using SPSS v.19. Results: The frequency of heterozygote AG and G-allele carriage (GG+AG) genotypes were greater in controls compared to the patients, supporting the protective role against CAD. The G allele reduced the risk of disease (OR: 0.32, 95%CI: 0.15- 0.7, P=0.004). In cross tabulation of the study population based on gender, reduced risk of CAD in the presence of AG and G-carriage genotypes was seen in both males and females. Conclusion: Lnc-Ang362 variant could be considered as a molecular screening marker for low risk susceptible subjects to atherosclerotic CAD.