دنتينوژنز ايمپرفكتا نوع 2: گزارش مورد

Dentinogenesis Imperfecta type II: A case report

دنتينوژنز ايمپرفكتا نوع 2 يا hereditary opalescent dentin،يك صفت اتوزومال غالب بوده كه هر دو سيستم دنداني شيري و دائمي را درگير مي كند. در هر دو جنس رخ داده و از نظر باليني به صورت دندانهاي زرد- قهوه اي و از نظر راديوگرافي در آن نقايص ساختاري مانند تاج پيازي و پالپ چمبر كوچك ديده مي شود. اغلب، نقايص مينراليزاسيون زيرين باعث سايش مينا شده كه به طور ثانويه باعث درگيري عاج و ساييدگي آن مي شود. اين مقاله گزارشي از پسربچه 6 ساله با دنتينوژنز ايمپرفكتا و طرح درمان پيشنهادي براي وي مي باشد.

Dentinogenesis Imperfecta type II or hereditary opalescent dentin is inherited as an autosomal dominant trait، that affects both primary and permanent dentition. It occurs in both sex. Clinically، this disorder is characterized by yellowish brown teeth with structural defects such as bulbous crown and small pulp chambers، radiographically. The underlying defect of mineralization often results in shearing of the overlying enamel; leaving exposed weakened dentin which is prone to wear. In this article، a 6 year old Iranian boy with Dentinogenesis Imperfecta and his recommended treatment plan is reported.