مطالعه ارتباط بين پلي مورفيسم 2518A/G- ژن MCP-1 با بيماري بهجت در جمعيت شمال غرب ايران

STUDYING THE RELATIONSHIP BETWEEN POLYMORPHISMS - 2518A/G MCP-1 GENE WITH BEHCET’S DISEASE IN THE POPULATION OF THE NORTH WEST OF IRAN

پيش‌زمينه و هدف: بيماري بهجت يك بيماري واسكوليت التهابي با علت ناشناخته است. ژن MCP-1 عضوي از خانواده­ ي كموكاين­ هاي C-C و يك عامل كموتاكتيك براي منوسيت ­ها مي­ باشد. يافته­­ هاي به‌دست‌آمده نشان داده است كه بين پلي ­مورفيسم -2518A/G از ژن MCP-1 با بيماري بهجت ارتباط وجود دارد. هدف از اين مطالعه بررسي درگيري احتمالي پلي مورفيسم اين ژن با بيماري بهجت در جمعيت شمال غرب ايران مي­باشد. مواد و روش‌ كار: مطالعه همراهي موردي - شاهدي در 72 فرد بيمار مبتلا به بهجت و 78 فرد شاهد كه به لحاظ جغرافيايي با گروه بيمار تطابق داشتند با استفاده از روش PCR-RFLP انجام شد. نتايج به‌دست‌آمده با آزمون­ هاي كاي و فيشر آناليز شدند. يافته‌ها: آناليزهاي آماري، ارتباط معني‌داري بين اين پلي­ مورفيسم و بيماري بهجت نشان نداد. اما وقتي آناليز وابسته به جنس انجام شد يافته ­ها نشان داد كه، فراواني ژنوتايپ AA در جمعيت زنان بيمار و شاهد به ترتيب 16 (67/66 درصد) و 14 (75/43 درصد) با 00/0=p و فراواني ژنوتايپ GG در زنان بيمار و شاهد به ترتيب 0(0 درصد) و 6(75/18 درصد) با 00/0=p به‌دست‌آمده آمد. فراواني آلل A در زنان بيمار و شاهد به ترتيب 40 (33/83 درصد) و 40 (5/62 درصد) با 00/0=p و فراواني آلل G در زنان بيمار و شاهد به ترتيب 8(67/16 درصد) و 24(5/37 درصد) با 00/0=p مشاهده شد. بحث و نتيجه‌گيري: مطالعه حاضر بين پلي­ مورفيسم -2518A/G ژن MCP-1 و بيماري بهجت در جمعيت شمال غرب ايران ارتباط معني‌داري نشان نداد، بااين‌حال با انجام آناليز وابسته به جنس همراهي قابل‌ توجهي بين اين پلي ­مورفيسم و زنان مبتلا به بيماري بهجت مشاهده شد. فراواني بالاي ژنوتايپ AA و فراواني پايين ژنوتايپ GG در زنان بيمار نسبت به زنان شاهد يك ارتباط بسيار قوي بين ژنوتايپ­ هاي پلي ­مورفيسم -2518A/G از ژن MCP-1 با بيماري­ زايي در زنان جمعيت شمال غرب ايران را پيشنهاد مي­ كند. احتمالاً آلل A اثر مستعد كنندگي و آلل G اثر حفاظتي در برابر بيماري در بين زنان شمال غرب ايران داشته باشد.

Background & Aims: Behcet’s disease (BD) is an inflammatory vasculitis of unclear etiology. MCP-1 gene is a member of the C-C chemokines family that is a chemotactic factor for monocytes. The results obtained have shown that the -2518A/G polymorphism of MCP-1 gene is associated with BD. The aim of this study was to evaluate the possible involvement of this polymorphism and Behcet’s disease in the population of the North West of Iran. Materials & Methods: A case-control association study was performed on 72 BD patients and 78 geographically healthy controls using PCR-RFLP. The results were analyzed with chi-square and Fisher exact test. Results: Statistical analysis did not show a significant relationship between this polymorphism and BD. But when gender association analysis was adjusted for gender, the results showed that the frequency of AA genotype in female patients and controls was respectively 16 (66.67%) and 14 (43.75%) with p=0.00 and the frequency of GG genotype in female patients and controls was respectively 0 (0%) and 6 (18.75%) with p=0.00. A allele frequency was 40 (83.33%) in female patients and 40 (62.5%) in female control with p=0.00 and G allele frequency was 8(16.67%) in female patients and 24 (37.5%) in female controls with p=0.00. Conclusion: The present study did not show any significant correlation between polymorphisms - 2518A/G MCP-1 gene and Behçet disease in the population of the North West of Iran. However, there was a significant association between this polymorphism and women with Behcet's disease by performing gender-related analysis. High frequency of AA genotypes and low frequency of GG genotype in female patients compared to females control suggest a very strong association between the genotypes of this polymorphism with BD in female population of the North West of Iran. A allele seems to display a protective association, whereas G allele might be a susceptible factor for females suffering BD in North West of Iran.