بررسي اثرات محافظتيان استيل سيستئين بر بافت كبد در موشهاي صحرايي تحت درمان با سيكلوفسفاميد

PROTECTIVE EFFECTS OF N-ACETYLCYSTEINE ON LIVER TISSUE IN RATS TREATED WITH CYCLOPHOSPHAMIDE

پيش‌زمينه و هدف: سيكلوفسفاميد يك داروي ضدسرطان است كه عليرغم كاربردهاي كلينيكي فراوان، داراي اثرات سمي از طريق توليد راديكال‌هاي آزاد بر بدن مي‌باشد. هدف از اين مطالعه بررسي اثرات محافظتيان استيل سيستئن در بافت كبد موش‌هاي صحرايي تحت درمان با سيكلوفسفاميد مي‌باشد. مواد و روش‌ها: تعداد 21 سر موش صحرايي ماده بالغ از نژاد ويستار به‌طور تصادفي در 3 گروه قرار گرفتند. گروه كنترل به مدت 15 روز نرمال سالين را به‌صورت داخل صفاقي دريافت كرد. گروه‌هاي تجربي يك و دو تك‌دوز سيكلوفسفاميد را به ميزان mg/kg 150 به‌صورت داخل صفاقي دريافت كردند.7 روز قبل و 7 روز بعد از تجويز سيكلوفسفاميد، به موش‌هاي اين دو گروه به ترتيب نرمال سالين و ان استيل سيستئين با دوز mg/kg 150 تجويز شد. در پايان پس از تشريح، سطح سرمي آسپارات آمينوترانسفراز و آلانين آمينوترانسفراز اندازه‌گيري شد و از بافت كبد جهت بررسي‌هاي هيستوپاتولوژيك نمونه تهيه شد. يافته‌ها: در گروه درمان، ان استيل سيستئين به‌طور معني‌داري ميزان افزايش يافته‌ي آنزيم‌هاي آمينوترانسفراز و آلانين آمينوترانسفراز كبدي ناشي از سيكلوفسفاميد را كاهش داد (P<0.05). تجويز سيكلوفسفاميد باعث تغييرات پاتولوژيكي در ساختار كبد ازجمله ديلاتاسيون وريد پورت، انفيلتراسيون لكوسيت‌ها و حجيم شدن هپاتوسيت‌ها به همراه واكوئل‌هاي چربي بود و تزريقان استيل سيستئين تا حد زيادي از اين تغييرات ساختاري كبد جلوگيري كرده بود. بحث و نتيجه‌گيري: نتايج اين تحقيق نشان داد كه مصرفان استيل سيستئين مي‌تواند اثرات مخرب ناشي از سيكلوفسفاميد بر بافت كبد را كاهش دهد.

Background & Aims: Cyclophosphamide is an anticancer drug that, despite its many clinical applications, has toxic effects through production of free radicals on body. The aim of this study was to evaluate the protective effects of N-acetylcysteine in the liver tissue of rats treated with cyclophosphamide Materials & Methods: Twenty-one adult female Wistar rats were randomly divided into 3 groups. The control group received normal saline for 15 days intraperitoneally. Experimental groups1 and 2 received a single dose of cyclophosphamide (150 mg / kg intraperitoneally). 7 days before and 7 days after administration of cyclophosphamide, the mice in these two groups received normal saline and nacetylcysteine (150 mg / kg). At the end of the study, serum levels of aminotransferase and alanine aminotransferase aspartate were measured and liver tissue was obtained for histopathologic evaluation. Results: In the treatment group, n-acetylcysteine significantly decreased the amount of elevated aminotransferase and alanine aminotransferase catabolism induced by cyclophosphamide (P <0.05). Administration of cyclophosphamide caused pathological changes in the liver structure, including dilatation of portal veins, infiltration of leukocytes and bulking hepatocytes with fatty vacuoles, and the supplementation of n-acetylcysteine greatly prevented these structural changes in the liver. Conclusion: The results of this study indicated that the use of n-acetylcysteine can reduce the harmful effects of cyclophosphamide on liver tissue.