تاثير اتانول بر سطح پلاسمايي سرلوپلاسمين و ميزان آنزيم CaMKII بافت قلب در موش صحرايي

THE EFFECT OF ETHANOL ON PLASMA CERULOPLASMIN LEVEL and CAMKII IN RATS'S HEART

پيش‌زمينه و هدف: مصرف مزمن الكل سبب ايجاد ناهنجاري­هاي قلبي مانند كارديوميوپاتي، بيماري­هاي عروق كرونر، فشارخون و سكته قلبي مي‌شود. با وجود اينكه اثرات مزمن الكل بر سيستم قلبي­ عروقي به‌خوبي اثبات شده است اما مكانيسم ­هاي مولكولي كه در ايجاد اين ناهنجاري­ها نقش دارند به‌خوبي مورد مطالعه قرار نگرفته اند. هدف از مطالعه حاضر بررسي تأثير مصرف اتانول بر ميزان آنزيم CaMKII بافت قلب و سطح پلاسمايي سرلوپلاسمين بود. روش كار: 16 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار، به دو گروه كنترل و اتانول (Eth) تقسيم شدند. گروه كنترل غذاي معمولي و گروه اتانول روزانه 4/5 گرم اتانول به ازا هر كيلوگرم وزن بدن به‌صورت محلول در آب 20 درصد وزن به حجم از طريق گاواژ و غذاي معمولي دريافت مي­ كردند. پس از 6 هفته، سطح بافتي آنزيم CaMKII و سطح پلاسمايي سرلوپلاسمين اندازه‌گيري شد. يافته ­ها: نتايج به‌دست‌آمده نشان داد به‌ رغم افزايش سطح بافتي آنزيم CaMKII در گروه اتانول در مقايسه با گروه كنترل، اين افزايش به لحاظ آماري معني‌دار نبود (0/75=P). افزون بر اين، اختلاف معني‌داري ميان سطح پلاسمايي سرلوپلاسمين ميان گروه‌هاي كنترل و اتانول وجود نداشت (0/993==P). بحث و نتيجه­ گيري: نتايج اين مطالعه بيانگر اين است كه اين دو ماده با وجود اينكه در ناهنجاري­هاي قلبي نقش مهمي دارند در آسيب قلبي ناشي از مصرف اتانول نقش ندارند.

Background & Aims: Chronic alcohol consumption has been associated with cardiovascular abnormalities, including cardiomyopathy, hypertension, coronary artery disease, and stroke. Although the association between chronic alcohol intake and cardiac abnormality is well-known, the exact underlying molecular mediators involved in alcohol-induced heart abnormalities remain elusive. The aim of this study was to investigate the effect of chronic alcohol intake on plasma ceruloplasmin level and calcium /calmodulin-depedent protein kinase II in male Wistar rats' heart. Materials & Method: Sixteen male Wistar rats were divided into two groups, control and ethanol groups. Rats in the ethanol group received ethanol with a dose of 4.5 g/kg body weight saluted in tap water (20% w/v) and administrated intragastrically by gavage once a day. After six weeks of treatment, plasma ceruloplasmin level and CaMKII of heart tissue were measured. Results: Although the results revealed an increase in CaMKII amount in the ethanol group, compared to that in the control group, it did not reach statistical significance (P-value: 0.75). In addition, there was no significant difference between plasma ceruloplasmin level in the ethanol group and control group (Pvalue= 0.993). Conclusions: According to results of the current study, although both CaMKII and ceruloplasmin have well known impact on cardiovascular abnormalities, they cannot be considered as molecular mediators involved in alcohol-induced heart disorders.