ساخت و بررسي نانونيوزومهاي حاوي دوكسوروبيسين و ارزيابي سميت آن بر رده ي سلولي لوسمي ميلوبلاستي حاد kg-1

Preparation and Study of Nano-Niosomes Containing Doxorubicin and Evaluation of its Toxicity on Acute Myeloblastic Leukemia Cell Line KG-1

يكي از استراتژيهاي موثر جهت هدفمند كردن شيمي درماني در درمان سرطان، استفاده از نانوحاملهاي ليپيدي است. در اين مطالعه فرمولاسيون بهينه ي نيوزومي داراي دوكسوروبيسين جهت مبارزه ي بهتر با سلولهاي سرطاني تهيه شده و مورد ارزيابيهاي فيزيكوشيميايي و سلولي قرار گرفته است.روش بررسي: وزيكول هاي نيوزومي با استفاده از فسفاتيديل كولين(%20)، كلسترول(%22/5)، (span60 (%52/5 و (dspe-peg2000 (%5 و با روش فيلم نازك تهيه شدند. دوكسوروبيسين به روش غيرفعال درون نيوزوم ها بارگذاري شد. بررسي شاخصه هاي فيزيكوشيميايي آن ها با استفاده از دستگاه هاي زتا سايزر، ftir، sem انجام و ميزان رهايش دارو در دماي oc 37 و oc 44 محاسبه گرديد. در پايان ميزان سميت نانوسامانه ي حامل دارو بروي رده ي سلولي kg1 سرطان مغز استخوان بروش mtt سنجيده شد.يافته ها: نيوزومهاي حاوي دارو با اندازه nm 65/2 ±160/37، د94/18 درصد ميزان راندمان انكپسولاسيون، پتانسيل زتا 1/24 ±mv 58/11 و شاخص پراكندگي 0/02 ±0/234 مي باشد. رهايش دارو در اين نانوسامانه كنترل شده است و بررسي ftir و sem، نشان داد كه دارو و نانوسامانه برهمكنشي نداشته و ذرات آن ساختاري كروي داشته اند. همچنين بررسي هاي سلولي نشان داد كه ميزان سميت دارو در شرايط كپسوله شده نسبت به شرايط غيركپسوله بيشتر است.نتيجه گيري: نتايج اين بررسي ضمن تاييد ويژگيهاي فيزيكوشيميايي مناسب و آهسته رهش بودن سامانه، نشان ميدهد كه اين نانوسامانه آنيوني باعث افزايش سميت دارو براي رده ي سلولي kg1 سرطان مغز استخوان ميشود، بدين ترتيب اين نانو حامل نيوزومي مي تواند، حاملي مناسب جهت رسانش دارو به سلولهاي سرطاني باشد.

Background and Aim: One of the effective strategies for targeting chemotherapy in the treatment of cancer is the use of lipid nano-carriers. In this study, an optimal formulation of niosomal drug containing doxorubicin has been developed to better fight cancer cells. Material and Methods: Niosomal vesicles were prepared using phosphatidylcholine (22%), span60 (52/5%), cholesterol (22/5%) and DSPE-PEG2000 (5%) by thin-film method. Then Doxorubicin was loaded into the niosomes. Their physico-chemical features were assayed using Zeta-Sizer, FTIR and SEM, and the amount of drug release was calculated at 37° C and 44° C. At the end, the toxicity of the nano drug carrier system was measured on the KG-1 cell line of the bone marrow cancer by MTT method. Results: Niosomes containing Doxorubicin have a size of 160/37±2/65nm, the encapsulation efficiency of 94/18%, zeta potential of -58/11±1/24 mV and polydispersity index (PDI) of 0/234±0/02. The release of the drug is controlled in this nano-carrier and FTIR and SEM investigations showed that the drug and nano-carrier did not interact and their particles had a spherical structure. Also, cellular studies showed that drug toxicity was higher in encapsulated conditions compared to non-encapsulated conditions. Conclusion: The results of this study, meanwhile confirming the proper physicochemical characteristics of the system and being a slow-release system indicate that this nano-carrier anionic increases the toxicity of the drug for the KG-1 cell line of the bone marrow, thus, this niosomal nano-carrier can be a suitable carrier for drug delivery to cancer cells.