پديد آورندگان :
قاضي سعيدي، مرجان دانشگاه علوم پزشكي تهران - دانشكده پيراپزشكي , اخلاقي كلهرودي، معصومه دانشگاه علوم پزشكي تهران - دانشكده پزشكي , رستم نياكان كلهري، شراره دانشگاه علوم پزشكي تهران - دانشكده پيراپزشكي , اميدواري ابرقوئي، الهه دانشگاه علوم پزشكي تهران - دانشكده پيراپزشكي
چكيده فارسي :
آرتريت روماتوييد (arthritis rheumatoid) يك بيماري مزمن پيش رونده است كه نيازمند مراقبت دايم است و مراجعه ي مداوم به پزشك براي تغيير درمان، مشاهده ي پيشرفت درمان و كنترل عوارض دارويي در آن اهميت دارد و لازم است. يكي از سيستم هاي اطلاعاتي كه براي ثبت اطلاعات بيماري ها استفاده مي شود، سيستم ثبت يا رجيستري بيماري است كه در واقع يك پايگاه داده است كه شامل اطلاعاتي خاص از افرادي است كه از يك بيماري خاص رنج مي برند و يك ابزار ايده آل براي مطالعهي باليني است. اولين گام براي طراحي يك رجيستري، شناسايي نيازهاي اطلاعاتي سيستم مي باشد. روش بررسي: در اين پژوهش مقطعي، 40 پزشك متخصص روماتولوژي كه به طور تصادفي انتخاب شده بودند، داخل شدند. ابزار جمع آوري اطلاعات، پرسش نامه ي محقق ساخته شامل اطلاعات كلي، درگيري هاي باليني، اطلاعات درماني، آزمايشگاهي، تصويربرداري، بستري شدن و فوت بود كه روايي آن توسط گروهي از متخصصان و پايايي پرسش نامه از طريق روش بازآزمون به تاييد رسيد.يافته ها: پس از بررسي ميانگين امتيازهاي پزشكان، اهميت اطلاعات كلي 92/9%، درگيري هاي باليني 84/8% اطلاعات درماني 86/2%، آزمايشگاهي 81/2%، تصويربرداري و راديولوژي 97/04%، بستري شدن 87/2% و فوت 81/2% به دست آمد.نتيجه گيري: رجيستري ها با توجه به اهدافي كه دنبال مي كنند، داده هاي متفاوتي را ثبت مي كنند. شناسايي نيازهاي اطلاعاتي از طريق دخيل نمودن ديدگاه پزشكان به عنوان متخصصان اين حوزه در اثر بخش و كارامد نمودن اين سيستم تاثير دارد. حاصل اين پژوهش شناسايي نيازهاي اطلاعاتي براي طراحي سيستم ثبت بيماران مبتلا به آرتريت روماتوييد بود. اين اطلاعات در 7 دسته ي اطلاعاتي ارايه شده است.
چكيده لاتين :
Background and Aim: Arthritis Rheumatoid is a progressive Chronic disease
requiring constant care, and it is important to consult a physician for change in
treatment, to see the progress of treatment, and to control the side effects of the
drug. One of the information systems used to record information of diseases is
the registry or registry system of the disease, which is a database that contains
specific information about those who are suffering from a specific illness. Also it
is an ideal tool for clinical study. The first step to design a registry is to identify the
information needs of the system.
Materials and Methods: In this study, 40 randomly selected rheumatologists were
entered. The data collection tool was a researcher-made questionnaire including
general information, clinical involvement, clinical information, laboratory, imaging,
hospitalization and death information; its validity was confirmed by experts and its
reliability was estimated by test-retest.
Results: After reviewing the average scores, the importance of general information,
clinical involvement, clinical information, laboratory, radiology, hospitalization and
death information were obtained: 92.9%, 84.8%, 86.2%, 81.2%, 97.04%, 87.2%
and 81.2%, respectively.
Conclusion: Based on the goals that registries follow, they record different data.
Identification of information needs through the involvement of physicians as the
experts of this field affects the effectiveness and efficiency of the system. The result
of this study is the identification of information needs for designing a registration
system for patients with Rheumatoid Arthritis. This information is presented in
seven categories.
