تأثير تزريق درون هيپوكامپي گرلين بر فراموشي القاشده ناشي از مورفين با مدل يادگيري اجتنابي غيرفعال در موش بزرگ نر آزمايشگاهي

The Effect of Intrahippocampal Injection of Ghrelin on Morphine-Induced Amnesia by Passive Avoidance Task in Male Laboratory Rats

زمينه و هدف: گرلين يك هورمون پپتيدي است كه از سلول‌هاي معده ترشح مي‌شود و نقش مهمي در تنظيم متابوليسم و تعادل انرژي در بدن دارد. اين هورمون از سد خوني - مغزي عبور كرده و با ورود به هيپوكامپ، فرآيند يادگيري و حافظه را تحت تأثير قرار مي‌دهد. در مطالعه حاضر، اثرات تزريق درون‌هيپوكامپي گرلين بر فراموشي القاشده ناشي از مورفين با مدل يادگيري اجتنابي غيرفعال موش بزرگ آزمايشگاهي نر بررسي گرديد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، حيوانات به‌صورت دو طرفه در ناحيه CA1 كانول‌گذاري شدند و مورفين به صورت زيرجلدي و گرلين به‌طور موضعي، به درون ناحيه CA1 تزريق شد. سپس به يادآوري حافظه در يك روش اجتنابي غيرفعال بررسي گرديد. يافته ها: تزريق زيرجلدي مقادير مختلف مورفين (دوز 7/5، 5، 2/5 و 0/5 ميلي‌گرم بركيلوگرم وزن بدن) پس از آموزش به‌صورت وابسته به دوز سبب كاهش تأخير در تغيير مكان شد كه نشان‌دهنده فراموشي ناشي از مورفين بود. همچنين تزريق مقادير مختلف گرلين به داخل ناحيه CA1 همراه با مقدار مؤثر مورفين (دوز 7/5 ميلي‌گرم بركيلوگرم وزن بدن)، يادآوري حافظه را بهطور معنيداري نسبت به گروه مورفين (دوز 7/5 ميلي‌گرم بركيلوگرم وزن بدن) افزايش داد. نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد تزريق گرلين به درون ناحيه هيپوكامپ، فراموشي القاشده ناشي از مورفين را در مدل يادگيري اجتنابي غيرفعال مهار مي‌كند؛ بنابراين مي‌تواند در بهبود اختلالات حافظه‌اي ناشي از مورفين مورد توجه قرار گيرد.

Background and Objectives: Ghrelin is a peptide hormone, which is secreted by stomach cells and has an important role in the metabolism and energy homeostasis. This hormone crosses the blood-brain barrier and enters the hippocampus, where it affects the learning process and memory. In the present study, the effect of intrahippocampal injection of ghrelin on morphine-induced amnesia was investigated using passive avoidance learning model in experimental male rats. Methods: In this experimental study, the animals were implanted with cannula in the CA1 region, and morphine was injected subcutaneously and ghrelin was locally injected into the CA1 region. Then, memory retrieval was assessed by a passive avoidance task. Results: Post-training subcutaneous administration of different doses of morphine (0.5, 2.5, 5, 7.5mg/kg body weight) reduced step-through latency in a dose dependent manner, indicating morphine-induced amnesia. Injection of different doses of ghrelin into the CA1 region together with the effective dose of morphine (dose, 7.5mg/kg body weight) significantly increased memory retrieval compared to the morphine group (dose, 7.5mg/kg body weight). Conclusion: The findings of this study revealed that injection of ghrelin into the hippocampal region inhibits the morphine-induced amnesia in the passive avoidance learning model; therefore, it can be considered in the improvement of morphine-induced memory impairment.