ارزيابي فعال شدن پلاكتي طي نگهداري در فرآورده‌هاي كنسانتره پلاكتي در آزمايشگاه كنترل كيفي سازمان انتقال خون ايران، سال 1383

Evaluation of platelet activation in platelet concentrates during storage in the Quality Control Laboratory of Iranian Blood Transfusion Organization in 2004

سابقه و هدف فعال شدن پلاكت‌ها سبب كاهش توانايي عملكرد آن‌ها مي‌گردد و از اين رو در بانك نگهداري فرآورده‌ها تلاش بر اين است كه آماده‌سازي و نگهداري پلاكت‌ها سبب فعال شدن آن‌ها نشود. دراين مطالعه با استفاده از فلوسيتومتري ماركرهاي غشايي فعال شدن پلاكتي، CD63 ، CD62P را در فرآورده‌هاي پلاكتي كه براي 3 روز تحت شرايط استاندارد بانك خون تهيه شده بودند، مورد ارزيابي قرار داديم. مواد وروش‌ها مطالعه انجام شده توصيفي بود و جمع‌آوري نمونه‌ها به‌صورت تصادفي صورت گرفت. 24 واحد پلاكت به‌صورت پلاسماي غني از پلاكت تهيه شد و فرآورده‌هاي پلاكتي از نظر ميزان اسيديته و ماركرهاي CD63 ، CD62P مورد بررسي قرار گرفت. به‌وسيله روش‌هاي آماري t - زوج (Paired t-test) و t-test) t) ، آناليز آماري يافته‌ها انجام شد. يافته‌ها در طي مدت 3 روز اختلاف معني‌داري در ميزان اسيديته و شمارش پلاكتي ديده نشد. ميزان ماركرهاي CD63 ، CD62P در طي مدت 3 روز افزايش معني‌داري نسبت به روز صفر نشان دادند (p<0.05). نتيجه گيري مدت نگهداري از عوامل مهم در فعال شدن پلاكتي محسوب مي‌گردد. هم‌چنين مي‌توان از دو ماركر فوق به‌عنوان ابزاري حساس در جهت كنترل كيفي فرآورده‌هاي پلاكتي استفاده نمود.

Background and Objectives Conditions for preparation and storage of platelets for transfusion purposes may lead to platelet activation which in turn contributes to decreased ability of stored platelets to function and to survive in vivo after transfusion as compared with freshly prepared platelets. We investigated platelet membrane expression of CD62P, CD63 in platelet stored for up to 3 days under standard blood banking conditions. Materials and Methods Twenty-four platelet units prepared by platelet-rich-plasma and platelet concentrates were evaluated during storage for markers CD62P, CD63 and pH. Results During storage for up to 3 days platelet units displayed no significant pH (p>0.05). During storage for up to 3 days (days 1 and 3) platelet units were significant in the CD62P and CD63 expressions as compared with day 0 (p<0.05). Conclusions Storage of platelet concentrates causes activated platelets. Moreover, these markers (CD62P and CD63) can act as useful in vitro means in the quality control of platelet components.