اثر حفاظتي كوئرستين بر پارامتر‌هاي اسپرم و فاكتور‌هاي بيوشيميايي سرم در موش‌هاي بالغ، پس از تيمار با دگزامتازون

The Protective Effect of Quercetin on Sperm Parameters and Serum Biochemical Factors in Adult Mice Treated with Dexamethasone

زمينه و هدف: دگزامتازون يك گلوكوكورتيكوئيد مصنوعي است كه باعث ايجاد استرس اكسيداتيو در بافت بيضه مي‌شود. هدف از اين مطالعه بررسي اثر حفاظتي كوئرستين به‌عنوان يك آنتي‌اكسيدان قوي بر پارامتر‌هاي اسپرم و فاكتور‌هاي بيوشيميايي سرم در موش‌هاي بالغ پس از تيمار با دگزامتازون بود. روش بررسي‌: در اين مطالعه تجربي، 24 سر موش نر بالغ NMRI به‌صورت تصادفي به چهار گروه (n=6) شامل: گروه كنترل، گروه دريافت‌كننده دگزامتازون (دوز 7 ميلي‌گرم بركيلو‌گرم در روز)، دريافت‌كننده كوئرستين )دوز 50 ميلي‌گرم بركيلو‌گرم در روز) و گروه دريافت‌كننده دگزامتازون +كوئرستين تقسيم شدند. 7 روز پس از تيمار و تزريق داخل صفاقي، نمونه‌هاي سرم براي اندازه‌گيري سطح تستوسترون، ظرفيت كل آنتي‌اكسيدانتي و سطح مالون‌دي‌آلدئيد جمع‌آوري شدند. بيضه چپ جهت اندازه‌گيري توليد روزانه اسپرم و ناحيه دمي اپيديديم چپ در محيط كشت Ham’s F10 قطعه‌قطعه شد، سپس از اسپرم‌هاي خارج‌شده براي بررسي پارامترهاي اسپرم وكيفيت كروماتين استفاده گرديد. داده‌ها با استفاده از آزمون واريانس يك‌طرفه و توكي، در سطح معني‌داري، 0/05>p آناليز شدند. يافته‌ها: در اين مطالعه تجربي، كاهش معني‌داري در ميانگين تعداد، حيات، اشكال طبيعي، تحرك و توليد روزانه اسپرم، سطح تستوسترون و ظرفيت كل آنتي‌اكسيدانتي و افزايش معني‌داري در سطح مالون‌دي‌آلدئيد (MDA) درگروه دگزامتازون در مقايسه با گروه كنترل مشاهده گرديد. پارامتر‌ها‌ي ذكرشده در گروه كوئرستين+دگزامتازون، در حد گروه كنترل جبران شدند. نتيجه‌گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كوئرستين به‌عنوان يك آنتي‌اكسيدانت قوي مي‌تواند اثرات نامطلوب دگزامتازون بر پارامتر‌هاي اسپرم و فاكتور‌هاي بيوشيميايي سرم در موش را جبران كند.

Background and Objectives: Dexamethasone is a synthetic glucocorticoid, which causes oxidative stress in the testicular tissue. This study aimed to investigate the protective effect of quercetin as a powerful antioxidant on sperm parameters and serum biochemical factors in mature adult mice following the treatment with dexamethasone. Methods: In this experimental study, 24 mature adult male NMRI mice, were randomly divided into 4 groups (n=6), including control group, group received dexamethasone (dose, 7mg/kg/day), group received quercetin (dose, 50mg/kg/day) and group received Dexamethasone+quercetin. Seven days after the treatment and intraperitoneal injection, the serum samples were collected to measure the testosterone level, total antioxidant capacity, and malondialdehyde level. The left testis was used to measure daily sperm production (DSP) and left caudal epididymis was cut in the Ham’s F10 medium, then the released spermatozoa were used to analyze the sperm parameters and chromatin quality. Data were analyzed by one-way ANOVA and Tukey’s test at a significance level of p<0.05. Results: In this experimental study, a significant decrease was observed in the mean sperm count, viability, normal morphology, motility, and daily sperm production, serum testosterone level and total antioxidant capacity and a significant increase was seen in the malondialdehyde (MDA) level in the dexamethasone group compared to the control group. In the dexamethasone+quercetin group, the mentioned parameters were compensated to the extent of the control level. Conclusion: The results of this study showed that quercetin, as a strong antioxidant, could ameliorate the adverse effects of dexamethasone on sperm parameters and serum biochemical factors in mice.