بررسي اثرات هيدروسولفيد سديم بر يادگيري حركتي در مدل موش صحرايي پاركينسوني

The Effects of Sodium Hydrosulfide on Motor Learning in a Rat Model of Parkinson’s Disease

زمينه سولفيد هيدروژن كه نوعي ناقل گازي درون‌زاي جديد است، نقش مهمي در تعديل عصبي و حافظه دارد و از نورون‌ها در مقابل مواد سمي تخريب‌كننده محافظت مي‌كند. هدف از اين مطالعه بررسي اثرات بالقوه محافظت نوروني هيدروسولفيد سديم بر يادگيري حركتي در مدل موش پاركينسوني يك‌طرفه 6-هيدروكسي دوپامين است. مواد و روش‌ها سم 6-هيدروكسي دوپامين به صورت يك‌طرفه به ناحيه دسته مغز جلويي مياني تزريق شد و موش‌ها 25 روز تحت درمان با هيدروسولفيد سديم قرار گرفتند. حيوانات به گروه‌هاي كنترل، شم، شم به همراه هيدروسولفيد سديم (5/6)، پاركينسوني و پاركينسوني به همراه سالين و هيدروسولفيد سديم 2/8 و 5/6 ميلي‌گرم بر كيلوگرم تقسيم شدند (8 رأس موش در هر گروه). براي مقايسه نتايج بين گروه‌ها از آزمون آماري آنواي يك‌طرفه و آزمون تعقيبي توكي استفاده شد. يافته‌ها استقامت در موش‌هاي گروه پاركينسوني در مقايسه با گروه كنترل به طور معني‌داري در آزمون روتارود با سرعت چرخش ثابت و شتاب‌دار كاهش يافت (0/001>P). درمان با هيدروسولفيد سديم اين كاهش را به صورت وابسته به دُز معكوس كرد؛ به گونه‌اي كه هيچ تفاوت معني‌داري در اين متغيرها بين گروه كنترل و گروه پاركينسوني به همراه هيدروسولفيد سديم در طي آزمون روتارود با سرعت چرخش شتاب‌دار مشاهده نشد. نتيجه‌گيري تزريق هيدروسولفيد سديم به موش‌هاي پاركينسوني، باعث بهبود و افزايش زمان استقامت در آزمون روتارود آن‌ها شد كه نشان مي‌دهد هيدروسولفيد سديم موجب تقويت هماهنگي حركتي مي‌شود و مي‌تواند اختلالات حركتي را در موش‌هاي پاركينسوني كاهش دهد.

Background Hydrogen Sulfide (H2S), a novel endogenous gasotransmitter, plays an important role in neuromodulation and memory performance and also protects neurons against neurotoxin-induced neurodegeneration. Objective This study aimed to investigate the potential neuroprotective effects of Sodium Hydrosulfide (NaHS), on motor learning in a unilateral 6-Hydroxydopamine (6-OHDA) rat model of Parkinson’s Disease. Methods Male Wistar rats were subjected to unilateral injection of 6-OHDA (15 μg) into the Medial Forebrain Bundle (MFB) and then treated with NaHS for 25 days. Animals were divided into control, sham, sham plus NaHS, Parkinson (6-OHDA), Parkinson plus vehicle (saline), and Parkinson plus NaHS (2.8 and 5.6 mg/ kg, IP) groups, (N=8). One-way ANOVA followed by turkey’s test was applied for statistical analyses of the data. Findings The riding time in fixed and accelerating speed rotarod were significantly decreased in Parkinson rats (6-OHDA group) compared to controls in all training days (P<0.001). Treatment with NaHS (2.8 and 5.6 mg/kg/d) reversed these decreases in a dose-dependent manner, so no significant differences were found in these parameters between the control and Parkinson plus NaHS groups during the accelerating speed rotarod test. Conclusion In the Parkinson rats, NaHS administration enhanced and improved the endurance time in the rotarod test. These results demonstrate that NaHS treatment enhances rat motor balance and coordination and suggest treatment with NaHS attenuates motor impairments in the Parkinson rats.