ارزيابي ارتباط ژنتيكي سالمونلا انتريكا سرووار انتريتيديس جدا شده از نمونه هاي انساني و دامي به روش ERIC- PCR

EVALUATION OF GENETIC DIVERSITY OF SALMONELLA ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS ISOLATED FROM HUMAN an‎d ANIMALS SAMPLES BY ERIC-PCR

پيش زمينه و هدف سالمونلوزيس از مهم ترين بيماري هاي عفوني مشترك بين انسان و حيوانات است كه بيشتر در ارتباط با مصرف گوشت، ماكيان، تخم مرغ و شير است. هدف از مطالعه پيش رو، ارزيابي ارتباط ژنتيكي سالمونلا انتريكا سرووار انتريتيديس جداشده از نمونه هاي انساني و دامي به روش ERIC- PCR مي باشد. مواد و روش كار در اين مطالعه توصيفي-مقطعي، تعداد 60 جدايه سالمونلاانتريكا سروتايپ انتريتيديس از نمونه هاي انساني و دامي به دست آمد. شناسايي سويه ها با استفاده از روش هاي استاندارد ميكروبيولوژيكي و بيوشيميايي و سروتايپينگ بر اساس روش اسلايد آگلوتيناسيون با استفاده از آنتي سرم هاي مونو و پلي والان انجام شد. سپس ERIC-PCR با استفاده از توالي هاي اليگونوكلئوتيدي به منظور تعيين ارتباط مولكولي سويه ها انجام گرديد. يافته ها نتايج به دست آمده حاكي از آن بود كه تمامي 60 سويه سالمونلا انتريكا تحت مطالعه با استفاده از جفت پرايمرهاي ERIC I و ERIC II قابل تايپ بندي بودند. تعداد باندهاي به دست آمده بين 11–2 عدد با وزن مولكولي bp 20-3200 بود. بر اين اساس به طوركلي 15 كلاستر مختلف (C1-C15) به دست آمد كه بيشترين تعداد (13/3 درصد، 8 سويه) با داشتن الگوي مشابه در كلاستر 5 (C5) قرار گرفتند. بحث و نتيجه گيري نتايج نشان داد كه سويه هاي سالمونلا انتريكا سرووار انتريتيديس ازنظر ژنتيكي ناهمگون هستند. همچنين روش ERIC PCR روش مناسبي جهت تايپينگ مولكولي سويه هاي سالمونلا و تعيين كانون هاي شيوع عفونت مي باشد كه مي توان ازآن جهت مطالعات اپيدميولوژيك و تعيين راهبردهاي كنترل عفونت استفاده نمود.

Background & Aims: Salmonellosis is one of the vital infectious zoonotic diseases in both human and animals that is related with poultry, meat, egg and milk consumption. The aim of this study was evaluation of genetic diversity of Salmonellaenterica serovar enteritidis isolated from human and animals samples by ERIC-PCR method. Materials & Methods: In this cross-sectional study, 60 Salmonellaenterica serovar enteritidis were obtained from the human and animals. Detection of strains were performed by standard microbiological and biochemical tests and slid agglutination assay were done for serotyping of the strains by mono and polyvalent antisera. Then, ERIC-PCR was achieved for determination of molecular correlation of the strains by specific oligonucleotides primers. Results: The results showed that, all 60 S. enterica using ERIC 1 and ERIC were type II. an‎d 2-11 bands with 20-3200 bp were obtained. Therefore, 15 different clusters (C1-C15) were attained and that highest number (13.3%, 8 strains) with like pattern were in cluster 5 (C5). Conclusion: The results showed that Salmonellaenterica serovar enteritidis strains are non-homolog. So, ERIC-PCR method is an appropriate method for molecular typing of Salmonella strains and infection spread source determination used for epidemiologic survey and infection prevention pathway