عنوان مقاله :
ارتباط چندشكليهاي 536C/T ژن مهاركننده فاكتور مسير بافتي و Alu I/D ژن فعالكننده پلاسمينوژن نوع بافتي با سقط مكرر در زنان آذري ايران
عنوان به زبان ديگر :
Relationship of 536C/T Tissue Factor Pathway Inhibitor Gene and Alu_I/D Tissue-type Plasminogen Activator Gene Polymorphisms with Recurrent Pregnancy Loss in Iranian Azeri Women
پديد آورندگان :
عامري، زهرا دانشگاه آزاد اسلامي، واحد اهر - دانشكده علوم زيستي - گروه زيست شناسي , مهمان نواز، يوسف دانشگاه آزاد اسلامي، واحد مراغه - دانشكده علوم زيستي - گروه زيست شناسي
كليدواژه :
سقط عادتي , ترومبوز , مهاركننده فاكتور مسير بافتي , فعالكننده پلاسمينوژن نوع بافتي , پليمورفيسم ژنتيكي
چكيده فارسي :
اهداف: كمبود مهاركننده مسير بافتي (TFPI) و فعالكننده پلاسمينوژن (tPA) بهترتيب باعث افزايش غلظت فيبرينوژن و كاهش هضم لخته خوني ميشود كه عوامل خطر براي پيشرفت ترومبوز هستند. اگر چه ارتباط ترومبوز وريدي با سقط مكرر گزارش شده، اما پيش از اين، تاثير چندشكليهاي مرتبط با ترومبوز شامل TFPI و tPA روي خطر بروز سقط مكرر نامشخص بوده است، بنابراين هدف اين پژوهش بررسي ارتباط چندشكليهاي 536C/T ژن مهاركننده فاكتور مسير بافتي و Alu I/D ژن فعالكننده پلاسمينوژن نوع بافتي با سقط مكرر در زنان آذري ايران بود.
مواد و روشها: پژوهش مورد - شاهدي حاضر در جامعه زنان آذري مبتلا به سقط مكرر و زنان سالم در سال 96-1395 اجرا شد. با روش نمونهگيري تصادفي ساده، 95 زن مبتلا به سقط مكرر و 95 زن سالم انتخاب و با استفاده از روش Multiplex ARMS-PCR بررسي شدند. دادهها با نرمافزار SAS 9.2 از طريق آزمون رگرسيون لجستيك و كاي اسكوئر تحليل شدند.
يافتهها: از دو جايگاه ژني مورد مطالعه، فقط چندشكلي tPA با افزايش خطر ابتلا به سقط مكرر در جامعه مورد مطالعه، همراهي معنيداري نشان داد كه آلل I اين جايگاه ژني سبب شانس بيش از دوبرابر براي ابتلا به سقط مكرر بيشتر نسبت به آلل D شد. زنان در محدوه سني 25 تا 35 سال بهطور معنيداري بيشترين شانس سقط مكرر را نشان دادند.
نتيجهگيري: چندشكلي AluI/D ژن فعالكننده پلاسمينوژن نوع بافتي با افزايش خطر سقط مكرر در زنان آذري شمال غرب ايران ارتباط دارد، ولي 536C/T ژن مهاركننده فاكتور مسير بافتي چنين ارتباطي را نشان نميدهد
چكيده لاتين :
Aims Tissue factor pathway inhibitor (TFPI) and tissue plasminogen activator (tPA) deficiency
would cause an increase in the viscosity of fibrinogen and low digestion of blood clot, respectively,
which are among the dangerous factors responsible for the increase in thrombosis. Although
there are reports, indicating the relationship of vein thrombosis and recurrent pregnancy loss
(RPL), the effect of polymorphisms connected with thrombosis on the risk of increasing RPL
has remained unclear. Thus, the aim of this study was to evaluate the relationship of 536C/T
tissue factor pathway inhibitor gene and Alu_I/D tissue-type plasminogen activator gene
polymorphisms with recurrent pregnancy loss in Iranian Azeri women.
Instruments & Methods The present case-control study was conducted in Azari women with
RPL and healthy women during 2015-2016. Ninety-five women with RPL were selected by
simple random sampling sampling method, and 95 healthy women were selected and assessed,
using Multiplex ARMS-PCR method. The data were analyzed by SAS 9.2 software, using logistic
regression and Chi-square test.
Findings Among two genes polymorphisms, only tPA polymorphism was significantly related
with the increase in RPL, such that allele I in this polymorphism caused more than two-folded
odds ratio of RPL compared to allele D. Women between the ages of 25 and 35 years significantly
showed the highest odds ratio of RPL.
Conclusion Alu_I/D tissue-type plasminogen activator gene polymorphism is related with an
increased risk of RPL in Azeri women in northwestern Iran, but 536C/T tissue factor pathway
inhibitor gene does not show such a relationship
عنوان نشريه :
پژوهش هاي آسيب شناسي زيستي
عنوان نشريه :
پژوهش هاي آسيب شناسي زيستي