بررسي اثر سولفورموستارد بر وضعيت متيلاسيون پروموتر ژن FOXP3 در جانبازان شيميايي با عوارض تأخيري ريوي

Evaluation of sulfur mustard effect on the methylation status of FOXP3 gene promoter in chemical victims with pulmonary delayed complications

مقدمه و هدف: سولفورموستارد(SM) يك ماده شيميايي و سمي است كه در بروز عوارض ريوي و فرآيندهاي التهابي در افراد مواجهه يافته با اين گاز نقش مهمي دارد. FOXP3 يك فاكتور رونويسي مهم در عملكرد سلول‌هاي Treg است. تغيير الگوي متيلاسيون FOXP3 تحت تأثير مواد شيميايي و سمي باعث بروز بيماري‌هاي ريوي مزمن مي‌شود. هدف از اين مطالعه بررسي اثر ماده‌‌ي شيميايي و سمي SM بر وضعيت متيلاسيون پروموتر FOXP3 در جانبازان شيميايي با عوارض تأخيري ريوي است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه، 20 نفر مواجهه يافته با گازخردل بعنوان گروه مورد و 20 نفر سالم بعنوان گروه كنترل مي‌باشند. DNA از نمونه‌هاي خون استخراج گرديد. وضعيت متيلاسيون پروموتر ژن‌ FOXP3 از طريق تست (Methylation specific PCR(MSP بررسي گرديد. نتايج: در متيلاسيون ژن FOXP3 بين دو گروه اختلاف معناداري وجود نداشت. نتيجه‌گيري: وضعيت متيلاسيون ژن FOXP3 در گروه مواجهه يافته خفيف و متوسط تغيير معناداري پيدا نكرده است. به منظور يافتن نقش اين ژن در پاتولوژي ريه مصدومين شيميايي نياز به سنجش ساير فاكتورهاي اپي‌ژنتيكي و بررسي‌هاي بيشتر وجود دارد.

Background and Objective: Sulfur mustard (SM) is a toxic and chemical agent. The incidence of pulmonary complications and inflammatory processes play an important role in SM-exposed individuals. FOXP3 is one of the important factors in the development of chronic pulmonary diseases. FOXP3 gene promoter due to exposure to chemical and toxic materials leads to chronic pulmonary disease. In this study, the effect of toxic sulfur mustard was evaluated on the promoter methylation status of FOXP3 in SM-exposed individuals with delayed pulmonary complications. Materials and Methods: In this case-control study, 20 SM exposed cases and 20 unexposed as control were studied. DNA was extracted from blood samples. Methylation specific PCR(MSP) was used to evaluate promoter methylation status of FOXP3. Results: There was no significant difference between the promoter methylation status of FOXP3 in the exposed group as compared to control group. Conclusion: The methylation status of the FOXP3 gene did not significantly change after exposure to sulfur mustard and other mechanisms might be involved in expressing this gene. To determine the effect of SM on methylation and its role in the pathogenesis of chemical victims’ lung complications, it is needed to measure other epigenetic factors and further studies.