بررسي نقش گيرنده اركسين 1 هسته دمي عصب سه قلو بر بروز درد دهاني- صورتي ناشي از كاپسايسين و بيان c-fos در موش‌هاي صحرايي نر بالغ

Effect of trigeminal nucleus caudalis orexin 1 receptor on capsaicin orofacial pain- induced and expression of C-fos in adult male rats

اركسين­ A و اركسين B­، نوروپپتيدهاي هيپوتالاموسي مي­باشند كه نقش مهمي در تنظيم پاسخ­هاي فيزيولوژيك از جمله درد دارند. c-fos يكي از شاخص­هاي فعاليت نوروني در شرايط بروز درد مي­باشد. پژوهش حاضر به منظور بررسي نقش گيرنده اركسين 1 هسته دمي عصب سه قلو در بروز درد دهاني صورتي ناشي از كپسايسين و بيان c-fos در اين ناحيه طراحي شد. در اين مطالعه تجربي از 70 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار، در محدوده وزني 250 – 200 گرم استفاده شد، كه به طور تصادفي در 10 گروه 7 تايي شامل: كنترل­، درد، شم جراحي، شم كاپسايسين، جراحي و درد، شم اركسين A و درد­، اركسين A (pM/rat 50) و درد­، شم ­SB-334867­ و درد، ­SB-334867 (nM/rat 40) به عنوان آنتاگونيست و درد و گروه دريافت‌كننده اركسين A و ­SB-334867 به صورت توام و درد، قرار گرفتند. پس از كانول­گذاري و دوره بهبودي، تزريق داروها و 20 دقيقه بعد تزريق كاپسايسين صورت پذيرفت. ميزان بيان c-fos با روش ايمونوهيستوشيمي در هسته دمي عصب سه قلو ارزيابي شد. نتايج حاصل نشان داد كه تزريق كاپسايسين به صورت معني­داري موجب افزايش پاسخهاي درد و افزايش بيان c-fos مي­گردد (001/0p<). اركسين A منجر به مهار درد القا شده توسط كاپسايسين و بيان c-fos گرديد (P<0/001). پيش درماني با SB-334867 اين اثر را حذف نمود (P<0/001). تزريق SB-334867 به تنهايي سبب تشديد پاسخ‌هاي درد ناشي از كپسايسين گرديد (P<0/001). بيان c-fos در گروه دريافت‌كننده SB-334867 همانند گروه درد بالا بود (P<0/001). SB-334867 باعث مهار نسبي اثر كاهشي اركسين A بر c-fos گرديد.

Orexin A and orexin B are hypothalamic neuropeptides that have critical roles in the regulation of physiological responses such as pain. C-fos is neural activity markers in painful situations. This study was designed to evaluate the role of trigeminal nucleus caudalis (TNC) orexin 1 receptor on capsaicin-induced orofacial pain and cfos expression in TNC. In this experimental study, 70 male Wistar rats (200-250 g) were randomly allocated into 10 groups: control, pain, sham surgery, sham capsaicin, surgery and pain, sham orexin A and pain, orexin A (50 pM/rat) and pain, sham SB-334867 and pain, SB-334867 (40 nM/rat) as antagonist and pain, orexin A plus SB- 334867 and pain. Following cannula implantation and recovery period, the drugs were administration 20 min before capsaicin injection. C-fos expression in TNC was evaluated using immunohistochemistry. The capsaicin-injected rats showed a significant pain behavior and expression c-fos (p<0.001). Orexin A significantly inhibited capsaicin-induced pain and decreased c-fos expression (p<0.001). Pretreatment with SB- 334867 could prevent the effects of orexin A. SB- 334867 alone exaggerated capsaicin-induced pain responses. The level of c-fos was high in SB- 334867–treated rats some as capsaicin group. SB- 334867 could partially inhibit the effect of orexi A on c-fos orexin A expression.