بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم (C29T (Pro10Leu ژن Transforming Growth Factor βeta1 (TGF-β1) و ناباروري با علت نامشخص در ايران

C29T (Pro10Leu) Polymorphism of Transforming Growth Factor β1 (TGF-β1) Gene and Unexplained Infertility in Iran

سابقه و هدف: ناباروري ازجمله بيماري‌هايي محسوب مي‌شود كه شيوع روزافزون و نگران‌كننده‌اي دارد. ده الي سي درصد از ناباروري‌ها به‌عنوان با علت نامشخص (UI[1]) دسته‌بندي مي‌شوند. UI يك وضعيت مطلق ازلحاظ باليني نيست بلكه به ناتواني در باردارشدن يا زنده‌زايي گفته مي‌شود. TGF-&beta1 سايتوكايني با عملكرد تنظيم ايمني قوي است و فرايند لانه گزيني و اتصال سلول‌هاي تروفوبلاست به ماتريكس خارج سلولي را تنظيم مي‌كند. در اين مطالعه ارتباط پلي‌مورفيسم (C29T (Pro10Leu ژن TGF-&beta1 و ناباروري با علت نامشخص در بيماران ايراني موردبررسي قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه مورد-شاهد نمونه‌هاي خون از 142 مرد و 35 زن نابارور و 232 مرد و 104 زن سالم و بدون سابقه ناباروري (گروه كنترل) جمع‌آوري شدند. استخراج DNA توسط روش حذف نمك[2] و تكثير قطعه حاوي پلي‌مورفيسم موردنظر توسط روش PCR[3] انجام شد. براي بررسي پلي‌مورفيسمC29T (Pro10leu) ژن TGF-&beta1 و تعيين ژنوتيپ افراد از روش Automated Sequencing استفاده گرديد. يافته‌ها: اختلاف معناداري در فراواني توزيع ژنوتيپ‌ها و آلل‌هاي مختلف پلي‌مورفيسم (C29T (Pro10Leu در مقايسه بين گروه‌هاي مختلف بيماران و گروه كنترل و همچنين بررسي زوج‌هاي نابارور و كنترل مشاهده نشد (P value > 0٫05). نتيجه‌گيري: نتايج اين مطالعه نشان مي‌دهد بين ناباروري با علت نامشخص و پلي‌مورفيسم (C29T (Pro10Leu ژن TGF-&beta1 ارتباط معناداري وجود ندارد. براي مشخص شدن رابطه‌ي اين پلي‌مورفيسم و استعداد ابتلا به ناباروري با علت نامشخص، به مطالعات مرتبط بيشتري نيازمنديم.

Background and Aim: The increasing incidence of infertility is alarming. About 10-30% of infertility are classified as Unexplained Infertility (UI) which is not an absolute clinical condition. TGF-b1 is multifunctional cytokine and produced mainly by T regulatory (Treg) lymphocytes. This cytokine plays important roles in physiology of normal pregnancy. The association of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) of TGF-b1 gene with many immunologic diseases has been reported. In this study, the association of TGF-&beta1 C29T (Pro10Leu) gene polymorphism with unexplained infertility was investigated in Iranian UI patients. Materials and Methods: In this case-control study blood samples were collected from177 UI patients (142 male and 35 female) and 336 controls (232 male and 104 female) with no history of infertility. DNA was extracted by the salting out method. Analysis of the TGF-&beta1 gene polymorphism C29T (Pro10Leu) was performed by PCR and automated sequencing method. Results: The genotype distributions and allele frequencies of TGF-b1 gene C29T (Pro10Leu) polymorphism were not statistically significant between different categories of UI patients and control group (p > 0.05). Conclusion: The results of this study showed, C29T (Pro10Leu) polymorphism of TGF-b1 gene may not associated with unexplained infertility and further studies are necessary to clarify the association of TGF-b1 polymorphisms and susceptibility to unexplained infertility.