عنوان مقاله :
پمفيگوييد اسكاردهنده چشمي (OCP)
عنوان به زبان ديگر :
(Ocular Cicatricial Pemphigoid (OCP
پديد آورندگان :
جوادي، محمدعلي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي , نجدي، دانيال دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي
كليدواژه :
اتوگرافت كراتوليمبال , پمفيگوييد سيتولوژيك چشمي , پمفيگوييد غشاي مخاطي , كنژونكتيويت ريشهاي , كنژونكتيويت مزمن , عوامل ايمني , عوامل بيولوژيك
چكيده فارسي :
پمفيگوييد غشاهاي مخاطي (MMP: Mucous membrane pemphigoid) يك بيماري اتوايميون سيستميك تاولدهنده است كه بيشتر پوست و مخاط را درگير ميكند. وقتي كه يافتهها به صورت اوليه و بيشتر در ناحيه چشم و ملتحمه باشد، به آن پمفيگوييد چشمي اسكاردهنده (OCP: Ocular Cicatricial Pemphigoid) اطلاق ميشود. اين بيماري ناشي از رسوب خطي عوامل ايمني مانند IgA، IgG، كمپلمان c3 در ناحيه غشا پايه اپيتليالي است. درگيري چشمي در اين بيماري ميتواند پيشرونده و خطرناك باشد چون حتي منجر به نابينايي ميشود. در اين مطالعه مروري، ما به بررسي بيماريزايي، يافتههاي باليني، درجهبندي، تشخيص و روشهاي درمان OCP پرداختهايم.
چكيده لاتين :
Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a systemic autoimmune blistering disease that mostly affects skin
and mucosal membranes. When the finding is primarily seen in eyes and conjunctiva, it is called ocular
cicatricial pemphigoid (OCP). OCP is characterized by linear deposits of IgA, IgG, or c3 in the epithelial
basement membrane zone (BMZ). Ocular involvement is devasting as progressive cicatrization can lead to
blindness. In this review article, we discuss pathogenesis, ocular findings, grading, and diagnosis and
treatment modalities for OCP.
عنوان نشريه :
مجله چشم پزشكي بينا
عنوان نشريه :
مجله چشم پزشكي بينا