مولكولار تايپينگ ايزوله هاي باليني سالمونلا اينفنتيس جدا شده در تهران

Molecular Typing of Salmonella Infantis Clinical Strains Isolated in Tehran

اهداف: گونه‌هاي سالمونلا يكي از مهم‌ترين عوامل بيماري‌زاي انسان و حيوانات بوده كه عمدتاً از راه مواد غذايي منتقل مي‌شوند. هدف اين مطالعه تعيين تايپ‌هاي ايزوله‌هاي باليني سالمونلا اينفنتيس جداسازي شده در شهر تهران مي‌باشد. روش‌ها: اين مطالعه توصيفي‑ مقطعي بر روي ايزوله‌هاي سالمونلا اينفنتيس كه از چند بيمارستان شهر تهران جداسازي شده بودند، انجام گرفت. تمامي ايزوله‌ها با استفاده از روش‌هاي معمول ميكروبيولوژي و توسط آنتي سرم هاي تجاري در دسترس مورد شناسايي قرار گرفتند. استخراج ژنوم از ايزوله‌هاي مورد نظر از طريق روش فنل‑كلروفرم انجام و در نهايت رابطه ژنتيكي سويه‌ها از طريق بررسي گوناگوني نواحي بين ژني انتروباكتريايي تعيين شد. يافته‌ها: تعداد 40 ايزوله سالمونلا انتريكا سرووار ايفنتيس از نمونه‌هاي باليني مشكوك به وجود سالمونلا، جداسازي و جهت مطالعه بيشتر مولكولي، مورد استفاده قرار گرفت. تكثير نواحي بين ژني انتروباكتريايي، باندهايي كاملاً مشخص به تعداد 4 تا 11 ايجاد نمود. هشت الگوي مختلف حاصل شد كه بيش‌ترين تعداد ايزوله‌ها در گروه اول (I1) با تعداد 19 ايزوله (47/5%) جاي گرفتند. نتيجه‌گيري: سويه‌هاي سالمونلا اينفنتيس در بيمارستان‌هاي مورد بررسي از نظر ژنتيكي متنوع بودند كه اين موضوع نشان‌دهنده شيوع پلي كلونال سويه‌ها در نمونه‌هاي انساني مي‌باشد. همچنين نشان داده شد كه ERIC‑PCR روش مناسبي جهت تايپينگ مولكولي سويه‌ها سالمونلا و تعيين كانون‌هاي شيوع عفونت مي‌باشد و مي‌توان از آن جهت مطالعات اپيدميولوژيك و تعيين راهبردهاي كنترل عفونت استفاده نمود.

Aims: Salmonella spp are among the most important food-borne pathogens both in humans and animals. The purpose of this study was to investigate the molecular types of S. infantis strains isolated in Tehran, Iran. Methods: Over a two year study, S. infantis strains isolated from various clinical samples in several hospitals of Tehran, were included in the study. Then, standard microbiological and serological methods were applied in order to identify isolated strains. Phenol-chlorophorm tech-nique also was used to extract bacterial DNA. The clonal relatedness between the isolated strains was studied by Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus Polymerase Chain Re-action (ERIC- PCR). Results: 40 isolated strains were identified as S. infantis which were further studied by ERIC-PCR. This technique produced 4 to 11 DNA bands. Besides, it divided all S. infantis strains into 8 genotype groups (I1-I8). I1 genotype group was the most common cluster (47.5%). Conclusion: The results of study suggest that S. infantis strains recovered from clinical cases in Tehran, had a large genetic diversity. We also found the ERIC-PCR as a useful method for molecular typing of S. infantis isolated strains.