شماره ركورد :
1026270
عنوان مقاله :
بررسي ارتباط بين پلي‌مورفيسم rs2488457 ژن PTPN22 و سقط مكرر
عنوان به زبان ديگر :
The relationship between rs2488457 Polymorphism of PTPN22 Gene and Recurrent Pregnancy Loss : RPL
پديد آورندگان :
خانبراري، فاطمه دانشگاه علوم پزشكي شهيد صدوقي يزد - دانشكده پزشكي، يزد، ايران , وكيلي، محمود دانشگاه علوم پزشكي شهيد صدوقي يزد - دانشكده پزشكي - مركز تحقيقات پايش سلامت - گروه پزشكي اجتماعي، ‌ يزد، ايران , صمدي، مرتضي دانشگاه علوم پزشكي شهيد صدوقي يزد - دانشكده پزشكي - گروه ايمني‌شناسي، يزد، ايران
تعداد صفحه :
7
از صفحه :
49
تا صفحه :
55
كليدواژه :
PTPN22 , سقط مكرر , Lyp
چكيده فارسي :
مقدمه: سقط مكرر به ختم بارداري بيش از دو بار اطلاق مي‌شود. عوامل متعددي در ايجاد سقط مكرر دخيل هستند، وجود اختلال در عملكرد سيستم ايمني منجر به دفع جنين مي‌شود. آنزيم پروتئين تيروزين فسفاتاز بافت لنفاوي (Lyp) كه توسط ژن PTPN22 كد مي‌شود، نقش حياتي در تنظيم و تعادل پاسخ‌هاي ايمني دارد؛ به‌تازگي پلي‌مورفيسم rs2488457 كه در ناحيه پروموتر اين ژن قراردارد كشف شده ‌است، محتمل است اين پلي‌مورفيسم با تغيير در بيان ژن PTPN22 بالانس سيستم ايمني را مختل نمايد. از آنجايي كه حفظ بالانس و تعادل سيستم ايمني در بارداري نقش بسزايي دارد، مطالعه حاضر با هدف مقايسه‌ فراواني پلي‌مورفيسم rs2488457 بين دو گروه زنان مبتلا به سقط مكررو زنان سالم انجام شد. روش‌كار: اين مطالعه تحليلي از نوع مورد- شاهدي در سال 1394 بر روي 200 نفر از افراد مبتلا به سقط مكرر و 200 نفر از افراد سالم مراجعه كننده به مركز ناباروري انجام شد. جهت بررسي ژنوتايپ افراد روش PCR-RFLP و در نهايت آزمون آماري كاي‌دو جهت بررسي فراواني پلي‌مورفيسم rs2488457 انجام شد. تجزيه و تحليل داده‌‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماري SPSS (نسخه 19) و آزمون آماري كاي دو انجام شد. ميزان p‌ كمتر از 05/0 معني‌دار در نظر گرفته شد. يافته‌ها: فراواني پلي‌مورفيسم rs2488457 در زنان مبتلا به سقط مكرر بيش‌تر از زنان سالم بود، اما اين اختلاف از نظر آماري معنادار نبود (162/0=p). نتيجه‌گيري: پلي‌مورفيسم rs2488457 ارتباطي با سقط مكرر ندارد.
چكيده لاتين :
Introduction: Recurrent Pregnancy Loss (RPL) is determined as the loss of more than two consecutive pregnancies. Several factors are involved in causing RPL. Any disorder in function of immune system leads to fetus rejection. Lymphoid-Tyrosine-Phosphatase (LYP) which is encoded by PTPN22 gene plays a pivotal role in regulation of immune responses; recently, the polymorphism of rs2488457 which is located in the promoter region of the PTPN22 gene has been discovered. This polymorphism is able to disrupt the balance of immune system by changing the PTPN22 gene expression. Since retaining the balance of immune system is of particular importance for successful pregnancy, this study was performed with aim to compare the frequency of rs2488457 polymorphism between RPL patients and normal women. Methods: This case-control study has been conducted in 2015 on 200 recurrent pregnancy loss (RPL) patients and 200 normal individuals resorting to the infertility center of Yazd. The PCR-RFLF procedure was carried out to investigate the genotypes and the Chi-squared test was performed to inspect the rs2488457 variant frequency. The SPSS version 19 and chi-squared test were used to analyze the obtained data. p<0.05 was considered significant. Results: The frequency of rs2488457 polymorphism was higher in RPL patients than normal women, but the difference was not statistically significant (P=0.162). Conclusions: The rs2488457 polymorphism is not related to RPL.
سال انتشار :
1396
عنوان نشريه :
زنان و مامايي و نازايي ايران
فايل PDF :
7519569
عنوان نشريه :
زنان و مامايي و نازايي ايران
لينک به اين مدرک :
بازگشت