مطالعه آزمايشگاهي: ارزيابي تجربي سامانه فسفوليپيدي حاوي داروي دوكسوروبيسين هيدروكلرايد به منظور كاربرد در شيمي درماني

Experimental study: experimental evaluation of phospholipid system containing doxorubicin HCL for use in chemotherapy

مقدمه: روش هاي معمول سرطان درماني به دليل داشتن عوارض جانبي با مشكلات فراواني روبرو هستند، بنابراين استفاده از روشهاي نوين در دارو رساني به سلول هاي سرطاني ضروري است. در مطالعه حاضر فرمولاسيون نانويي از حامل هاي ليپيدي حاوي داروي دوكسوروبيسين سنتز شده و ويژگي هاي فيزيكوشيميايي آن مورد بررسي قرار گرفته است. روش بررسي: پژوهش حاضر نوعي مطالعه تجربي مي باشد. سامانه ليپوزومي با استفاده از توئين - 20، كلسترول و فسفاتيديل كولين سويا به روش هيدراتاسيون فيلم نازك سنتز شدند. بعد از بارگذاري داروي دوكسوروبيسين درون ليپوزومها، شاخصه هاي فيزيوشيميايي نانوسامانه از منظر بازده درون گيري، پروفايل رهايش دارو در شرايط مشابه سلول هاي سالم و سرطاني، اندازه، پتانسيل زتا، مورفولوژي و طيف IR تعيين گرديد. نتايج: نانو حامل هاي ليپوزومي داراي قطر 132/9nm ، انكپسولاسيون 93/71٪ و پتانسيل زتاmV 0/18± 38/73-مي باشد. حداكثر رهايش دارو از ناتوسامانه در شرايط pH= 7/4 ، 37 °C و pH= 5/4 ، 42 °C و pH = 5/4 ، 37 °C بعد از گذشت 72 ساعت، به ترتيب، 36/54% و 74/18% و 55/9 ٪بوده است. بررسي هاي SEM و IR نشان از مورفولوژي كروي و عدم وجود برهم كنش شيميايي ميان نانوسامانه و دارو بوده است. نتيجه گيري: نتايج اين پژوهش نشان داد كه سامانه ليپوزومي ضمن برخورداري از ويژگي هاي فيزيوشيميايي مناسب، تغييري در ماهيت شيميايي داروي ايجاد نكرده و مي تواند حاملي مناسب و نيمه هدفمند براي داروي دوكسوروبيسين باشد.

Introdution: Common cancer treatment methods have many side effects. Therefore, the use of new methods for drug delivery to cancer cells is necessary. In the present study, nano formulations of lipid carriers containing doxorubicin have been synthesized and its physicochemical properties have been investigated. Methods: The present study was an experimental study. The liposomal systems were synthesized by the method of thin-film hydration and using Tween-20, cholesterol and soybean phosphatidylcholine. After loading Doxorubicin drug into the liposomes, physiochemical properties of nano-carriers were determined from the perspective of encapsulation efficiency, drug release profile under healthy and cancerous cells condition, hydrodynamic diameter, zeta potential, morphology and IR spectra. Results: The liposomal system had 132.9 nm in diameter, the encapsulation 93.74% and -38.73±0.18mV zeta potential. The maximum release of drug from the nano-carrier under conditions 37°C, pH=7.4 and 42°C, pH=5.4 and 37°C, pH=5.4 after 72 hours was 36.54% and 74.18% and 55.9% respectively. SEM and IR assessments revealed spherical morphology and the absence of chemical interaction between nano-carrier and drug. Conclusion: The result of this research indicates that the liposomal system, having the appropriate physiochemical properties, has not changed the chemical nature of drug and thus can be a suitable and semitargeted carrier for doxorubicin.