بررسي اثرات ضد سرطاني كوركومين: ساخت نانوحامل‌هاي ليپيدي حاوي كوركومين و بررسي سميت آن بر رده سلولي MCF-7 سرطان سينه

Study of anti-cancer effects of Curcumin; formulation of Curcuminloaded nano carrier and its toxicity effect on MCF-7 Cell line.

مقدمه: فناوري نانو همواره به‌دنبال ارائه راه‌كارهاي نويني جهت رسانش اثربخش داروهاي شيمي‌درماني به سلول هاي سرطاني است تا بدين وسيله كيفيت درمان سرطان را افزايش داده و عوارض جانبي شيمي‌درماني را كاهش دهد. در اين پژوهش، فرمولاسيون هاي ليپيدي مختلفي از نانوليپوزوم هاي حاوي كوركومين به‌روش لايه نازك به‌منظور بررسي اثرات ضد سرطاني كوركومين اثر‌گذاري بر رده سلولي MCF-7، مورد ارزيابي فيزيك- شيميايي قرار گرفت. روش بررسي: اين پژوهش مطالعه توصيفي- تحليلي است. به روش فيلم نازك، سامانه‌هاي ليپونيوزومي با فرمولاسيون هاي مختلف و با استفاده از Span60، SPC و كلسترول تهيه شد. داروي كوركومين درون ليپوزوم بارگذاري شد. سپس فرمولاسيون نهايي انتخاب و پگيلاسيون صورت گرفت. فرمولاسيون بهينه با استفاده از دستگاه‌هاي DLS، FT-IR، Fe-SEM و SEM بررسي شد. آناليز آماري با نرم‌افزار Prism6 انجام گرفت. نتايج: اندازه، پتانسيل زتا و راندمان انكپسولاسيون نانوسامانه بهينه به ترتيب nm9/63، mV47/41- و 68/58 درصد است. هم چنين اين ساماندهي حامل دارو در شرايط سلول نرمال و سرطاني، آهسته رهش بوده است. موفولوژي ذرات كروي و دارو به خوبي درون نانوسامانه انكپسوله شده است. بررسي عملكرد سلولي نانوسامانه حكايت از افزايش سميت كوركومين كپسوله شده نسبت به كوركومين آزاد در غلظت‌هاي مشابه بر رده سلولي MCF-7 دارد. نتيجه‌گيري: پژوهش حاضر نشان مي دهد كه نانوسامانه بهينه ليپونيوزومي داراي كوركومين با برخورداري از ويژگي هاي مناسب فيزيك- شيميايي، بهبود سميت دارو در شرايط سلول سرطاني و افزايش پايداري دارو، مي تواند حامل مناسبي جهت رسانش دارو به سلول هاي سرطان پستان باشد.

Introdution: Nanotechnology introduced new methods to chemotherapy drugs delivery into cancer cells to reduce the side effect of drugs it increases the quality of cancer treatment and reduces the side effects of chemotherapy. . In this study, different lipid formulations of nucliposomes containing curcumin was prepared by thin-layer method and evaluated for chemical-physical evaluation on MCF-7 cell line. Methods: This study was a descriptive-analytic. Various formulations of liposomes prepared from Span 60, SPC and cholesterol. Curcumin was loaded in the liposomes. Final liposome formulation selected and PEGylated. The Optimal formulation characterized by DLS, FT-IRT, Fe-SEM and SEM. Statistical analysis was performed with Prism6 software. Results: The average size of liposomes, encapsulation efficacy of liposomal loaded curcumin and Zeta potential was about 63.9 nm, -41mV and %95.58, respectively. Liposomes exhibited the slowest release rate in normal and turmeric cell culture condition. To compare the function of free curcumin in similar concentrations, liposomal curcumin formulation was %63 toxic to MCF7 Cell line. Conclusion: The present study shows that an optimally optimized nanoliposome with curcumin having appropriate physicochemical properties, improving drug toxicity in cancerous cell lines and increasing drug stability can be a good vector for drug delivery to breast cancer cells. Conclusion: The present study shows that an optimally optimized nanoliposome with curcumin having appropriate physicochemical properties, improving drug toxicity in cancerous cell lines and increasing drug stability can be a good vector for drug delivery to breast cancer cells.