اثر كروسين بر اختلال يادگيري، حافظه فضايي و مرگ سلولي نكروز در ناحيه هيپوكامپ موشهاي صحرايي بهدنبال سميت عصبي ناشي از متآمفتامين

Effects of Crocin on Lerning, Spatial Memory Impairment and Necrosis Cells Death in Rats Hippocampus Area in Methamphetamine Induced Neurotoxicity

مقدمه: متآمفتامين يك محرك قدرتمند سيستم عصبي مركزي است سوءمصرف متآمفتامين ميتواند با آسيب غيرقابل برگشت سلول هاي مغزي همراه باشد و منجر به ناهنجاريهاي عصبي و رواني گردد. هدف از انجام اين مطالعه ارزيابي تأثيركروسين بر اختلال يادگيري، حافظه فضايي و مرگ سلولي نكروز در ناحيه هيپوكامپ موش هاي صحرايي بهدنبال سميت عصبي ناشي از متآمفتامين بود. مواد و روشها: براي انجام اين مطالعه تعداد 60 رأس موش صحرايي نر بالغ از نژاد ويستار با وزن تقريبي 250 - 200 گرم و تحت شرايط استاندارد و بعد از گذراندن دوره سازگاري استفاده شد؛ متآمفتامين با دوز 40 ميليگرم به ازاي يك كيلوگرم وزن بدن بهصورت 4 دوز متوالي به فاصله دو ساعت داخل صفاق تزريق ميگردد. درمان با كروسين بهصورت تزريق داخل صفاق 30 دقيقه، 24 و 48 ساعت بعد از تزريق متآمفتامين بود. سه روز پس از تزريق متآمفتامين، آزمون حافظه فضايي توسط ماز آب موريس مورد بررسي قرار گرفت و سپس به جهت ارزيابي ميزان مرگ سلولي نكروزيس از تكنيك رنگ آميزي كريزل ويوله (نيسل) استفاده شد. نتايج: يافته ها نشان داد كه درمان با كروسين بهطور قابل توجهي آسيب ناحيه CA1 هيپوكامپ و اختلالات حافظه و يادگيري فضايي ناشي از مت آمفتامين را بهبود ميبخشد. نتيجه گيري: باتوجه به اين اثرات حفاظتي كروسين در شرايط پاتولوژيك، ميتوان آن را بهعنوان يك عامل درماني براي بيماريهاي مختلف معرفي كرد

Introduction: Methamphetamine (METH), as a highly neurotoxic compound, is associated with irreversible brain cell damage and results in neurological and psychiatric abnormalities. This study aimed to determine if crocin can protect hippocampus against METH-induced neurotoxicity. Methods: thirty-six male Wistar rats that weighed 260-300 grs were randomly allocated to five groups of control (n=6), crocin 90 mg/kg (n=6), METH (n=6), METH + crocin 30 mg/kg (n=6), METH + crocin 60 mg/kg (n=6), and METH + crocin 90 mg/kg (n=6). METH neurotoxicity was induced by 40 mg/kg of METH in four injections (e.g., 4×10 mg/kg q. 2 h, IP). Crocin was intraperitoneally (IP) injected at 30 min, 24 h, and 48 h after the final injection of METH Seven days after METH injection, spatial memory test was evaluated by Morris water maze and then the rats’ brains were removed for Nissl staining staining to assess necrosis neuronal death within the hippocampal CA1 area. Results: Crocin treatment could significantly improve spatial memory deficits and reduced necrosis cell death in CA1 area of hippocampus Conclusion: Crocin exerts neuroprotective effects on METH neurotoxicity via the inhibition of necrosis.