عدم تشكيل مادرزادي بيني : گزارش يك مورد نادر

Congenital arhinia: A rare case report

زمينه وهدف: عدم تشكيل مادرزادي بيني، يك ناهنجاري بسيار نادراست كه مي تواند به دو صورت كامل يا نسبي ديده شود. مطالعه حاضر به بررسي موردي از اين ناهنجاري و علت ها و علائم همراه آن مي پردازد. مواد و روش ها: بيمار، نوزاد 41 هفته با ناهنجاري عدم تشكيل بيني، هيپرتلوريسم، شكاف لب و كام مي باشد. يافته ها: در بررسي سوابق نوزاد و خانواده، تنها مورد قابل توجه، سابقه ابتلاي فرزند اول خانواده به اين ناهنجاري بوده است. نوزاد جهت انجام حراحي ارجاع داده شده و در حال حاضر، حال عمومي وي خوب است. نتيجه گيري: عدم تشكيل مادرزادي بيني، يك آنومالي بسيار نادر با اتيولوژي ناشناخته است. اين آنومالي، ممكن است همراه سايرآنومالي هاي خط وسط ديده شود.

Introduction: Congenital arhinia is a very rare anomalia which can be observed total or partial arhinia. We assessed a case which is affected to congenital arhinia, its reasons and signs in the present study. Case report: The patient is a 41w neonate who is affected to congenital arhinia, hypertelorism, cleft lip and palate. There was just a significant note in neonatal history of family which showed their first child was affected to anomalia. The neonate was transferred to a well-equip center for doing more assessments. At the present time, general condition of the neonate is good. Conclusion: Congenital arhinia is a very rare anomaly with an unknown etiology. This anomaly may be associated with the other medline anomalies.