بررسي مقايسه اي سميت نانو ذره نيكل و كلريد نيكل بر بافت و آنزيم هاي كبدي در موش صحرايي

Comparative Study on Toxicity of Ni Nanoparticle and Nickel Chloride on Liver Enzymes and Tissue in Rats

اهداف: سميت فلزات و تركيبات آن توسط خواص فيزيكو شيميايي تعيين مي شود. بنابراين، فلزات ممكن است براي اتصال به سايت هاي بيولوژيكي به رقابت بپردازند و در نتيجه باعث عملكرد نادرست ماكرومولكول هاي بيوشيميايي شوند. اين مطالعه با هدف بررسي سميت نانو ذره نيكل در مقايسه با كلريد نيكل بر فعاليت آنزيم هاي كبدي و بررسي تغييرات هيستوپاتولوژي بافت كبد در موش صحرايي نر انجام شد. مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، 48 سر موش صحرايي نر بالغ به 6 گروه تجربي، يك گروه كنترل ويك گروه شم تقسيم شدند. گروه هاي تجربي، نانوذرات نيكل و كلريد نيكل با غلظت 5، 15 و 25 ميلي گرم بر كيلوگرم به صورت درون صفاقي دريافت كردند. پس از يك هفته تزريق، خون و نمونه بافتي جهت آناليز جمع آوري شد. سنجش فعاليت آنزيم هاي كبدي و مطالعات هيستوپاتولوژي انجام شد. نتايج با استفاده از آنوا وتست تعقيبي توكي آناليز شد. يافته ها: فعاليت آنزيم هاي AST و ALP در دوزهاي مختلف نانو ذره نيكل و كلريد نيكل و فعاليت LDH در دوزهاي مختلف كلريد نيكل تغييرات معني داري در گروه هاي مورد مطالعه نشان داد (p< 0.05) مطالعات هيستوپاتولوژي كبد حاكي از تغييرات وابسته به دوز در موش هاي تيمار شده با كلريد نيكل و نانو ذره نيكل نسبت به گروه كنترل بود. تغييراتي شامل نكروز، پرخوني، آپاپتوز و استئاتوهپاتيت پس از قرار گرفتن در معرض دوزهاي مختلف مشاهده شد. نتيجه گيري افزايش غلظت آنزيم هاي كبدي و تغييرات هيستوپاتولوژي كبد سميت نانو ذره نيكل و كلريد نيكل را تأييد مي كند.

Background and Objectives The toxicity of metals and their compounds is determined by their physicochemical properties. Thus, they may compete for the biological binding sites resulting in aberrant function of biochemical macromolecules. The aim of this study to investigate Ni NPs toxicity in compared to Nickel chloride on liver enzyme activity and the histopathological changes of liver tissue in male Wistar rats. Materials & Methods In this experimental study, 48 male rates were divided into six experimental groups and one control group and one sham group (n=6). Experimental groups received Ni NPs and nickel chloride with concentration of 5, 15 and 25 mg/ kg by intraperitoneal injection. At the end of 7th day, blood and liver specimen were collected for analysis. Assay of the activity of liver enzyme and histopathological study was performed. Data were analyzed using ANOVA and Tukey. Results Enzyme activity of AST and ALP in different doses of Ni NPs and nickel chloride and LDH activity in different doses of nickel chloride showed significant changes in the studied groups (p> 0.05). Histopathological study of liver were revealed dose dependent changes in the liver of rate with nickel chloride and nanoparticles compared to the control group. Some of the changes including necrosis, congestion, apoptosis and steatohepatitis were observed after exposure to different doses of treatment. Conclusion Increasing of enzyme activity and histopathological changes in the liver confirmed due to Ni NPs and nickel chloride toxicity.