معرفي ماده 1و5-دي‌آزا باي‌سيكلو [3.1.0] هگزان و مشتقات آن به عنوان سوخت‌هاي مايع نوين خودمشتعل

بدون عنوان

1و5- دي آزا باي­سيكلو [3.1.0] هگزان و يا به اختصار (DABH) مشتق غير معمول و بسيار پرانرژي از دي­آزيريدين­ها مي­باشد زيرا از لحاظ ترموديناميكي ايزومرهاي ترانس دي­آزيريدين پايدارتر از سيس دي­آزيريدين مي­باشند. بنابراين، تحقيق در مورد مولكول DABH علاوه بر تحقيقات بنيادي، داراي اهميت عملي مي­باشد. سه ساختار[1] احتمالي قايقي، صندلي و پيچ­خورده براي DABH در نظر گرفته شده است كه براساس گزارشات، بيشترين احتمال از آن ساختار قايقي DABH است. فاكتور اصلي براي پايداري ساختار قايقي براساس آناليز اوربيتال پيوند طبيعي[2] (NBO) بيان مي شود. DABH و مشتقات آن به عنوان سوخت­هاي مايع خود مشتعل مطرح هستند. زمان تاخير در اشتعال DABH با تتراكسيد نيتروژن برابر 1 ميلي­ثانيه بوده و زمان تاخير در اشتعال ساير مشتقات آلكاني DABHC برابر 4-11 ميلي­ثانيه مي­باشد كه نشان دهنده برنامه اميدوار كننده براي استفاده از اين تركيبات به عنوان سوخت­هاي مايع خود مشتعل است. در اين مقاله، ساختار و خواص مولكولي 1و5-دي آزا باي سيكلو[3.1.0] هگزان و مشتقات مربوطه و نيز روش سنتز اين تركيبات به عنوان سوخت هاي مايع نوين خود مشتعل آورده مي­شوند.

1,5-Diazabicyclo[3.1.0]hexane (DABH) is the unusual and highly energetic derivative of the diaziridine, because cis-diaziridines are thermodynamically less stable than the trans-isomers. therefore, the investigation of DABH molecule has practical importance besides fundamental research. Three possible conformations of DABH were considered: boat, chair, and twist. According to the published reports, DABH exists exclusively as a boat conformation. The natural bond orbital (NBO) analysis has used for identification the most important stabilization factor in the boat conformation. DABH and its derivatives were found as promising liquid hypergolic compounds. The ignition delay time of DABH with nitrogen tetroxide was 1 ms, and the ignition delay times of other alkyl substituted DABHCs were 4−11 ms, which indicated the promising application of DABHCs as hypergolic propellants. In this manuscript, structure, molecular properties and also the synthesis process of 1,5-diazobecyclo [3.1.0] hexane and its derivatives are presented.