بررسي بيان ژن MALAT1 در دودمان‌هاي سلولي ميلوئيدي و لنفوئيدي

Evaluation of MALAT1 gene expression in AML and ALL cell lines

سابقه و هدف: اخيراً چندين RNA غير كد شونده بلند مرتبط با سرطان از قبيل رونوشت مرتبط با متاستاز آدنوكارسينوماي ريهMALAT1) ، HOTAIR) و ANRIL شناسائي شده‌اند. مطالعات نشان داده‌اند كه MALAT1، در بسيار ي از تومورهاي توپر افزايش بيان داشته و نقش تنظيمي مهمي در بيولوژي، متاستاز و عود سرطان دارا مي‌باشد. لوسمي ميلوئيدي حاد (AML) و لوسمي لنفوئيدي حاد (ALL) گروهي از سرطان‌ها هستند كه رده‌هاي ميلوئيدي و لنفوئيدي سلول‌هاي خوني را درگير مي‌كنند و با رشد سريع سلول‌هاي سفيد خون، انباشت سلول‌هاي سفيد غير طبيعي در مغز استخوان و اختلال در توليد سلول‌هاي طبيعي خون شناسايي مي‌شوند. مواد و روش‌ها: دودمان‌هاي سلولي KG1 و Jurkat به ترتيب در محيط‌هاي كشت IMDM و RPMI-1640 كشت داده شدند. RNA توتال از دودمان‌هاي سلولي و سلول‌هاي طبيعي مغز استخوان استخراج و سطوح بيان ژن MALAT1 با استفاده از تكنيك qRT-PCR سنجيده شد. يافته‌ها: بيان ژن MALAT1 در دودمان سلولي KG1 در مقايسه با سلول‌هاي طبيعي مغز استخوان افزايش معني‌داري داشت (05/0p<)، در حالي كه بيان ژن MALAT1 در دودمان سلولي Jurkat نسبت به نمونه نرمال كاهش يافته بود (05/0p<). نتيجه‌گيري: يافته‌هاي ما نشان داد كه افزايش و يا كاهش بيان اين RNA تنظيمي مي‌تواند در بيولوژي اين سرطان‌ها دخالت داشته و هم‌چنين داراي يك عمل‌كرد بالقوه به عنوان يك بيوماركر جديد براي تشخيص، پيش آگهي و متاستاز باشد

Introduction: Recently, several long non-coding RNAs (lncRNAs) have been identified as being cancerspecific, namely metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1), HOTAIR, and ANRIL. Studies have revealed that MALAT1, is up-regulated in many solid tumors and it have important regulatory roles in cancer biology, metastasis and recurrence. Acute myeloid leukemia (AML) and Acute lymphoblastic leukemia (ALL) are cancers of the myeloid and lymphoid blood cells lines, characterized by the rapid growth of abnormal white blood cells that accumulate in the bone marrow and interfere with the production of normal blood cells. Materials and Methods: KG1 and Jurkat cell lines cultured in IMDM and RPMI-1640 mediums respectively. Total RNA extracted from the cell lines and normal bone marrow cells and MALAT1 gene expression was measured by qRT-PCR. Results: MALAT1 gene expression was significantly increased in the KG1cell line (P <0.05), while decreased in Jurkat cell line in compare to normal bone marrow cells (P <0.05). Conclusion: Our findings suggest that MALAT1 may function as novel biomarker for diagnosis, prognosis, metastasis, and predicting the response to therapy for the aforementioned types of cancers.