عنوان مقاله :
انجماد شيشه‌اي فوليكول پره‌آنترال در مقايسه با انجماد شيشه‌اي كل بافت تخمدان موش
عنوان به زبان ديگر :
The comparison of developed mouse vitrified preantral follicle with isolated preantral follicles from vitrified ovary
پديد آورندگان :
حسين زاده، الميرا دانشگاه دامغان - دانشكده زيست شناسي، دامغان , زواره، سعيد دانشگاه دامغان - دانشكده زيست شناسي، دامغان , لشكر بلوكي، تقي دانشگاه دامغان - دانشكده زيست شناسي، دامغان
كليدواژه :
انجماد شيشه اي , فوليكول تخمدان , تخمدان
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: تكنيك‌هاي انجمادي روشي مفيد براي ذخيره‌ي طولاني‌مدت سلول‌ها و بافت‌هاي دستگاه توليد مثلي محسوب مي‌شوند. هدف از مطالعه حاضر بررسي نرخ تكوين و بقا فوليكول‌هاي پره‌آنترال منجمد شده در مقايسه با فوليكول‌هاي جدا شده از تخمدان منجمد مي‌باشد.
مواد و روش‌ها: فوليكول‌هاي پره‌آنترال تخمدان‌هاي موش‌هاي 14 تا 16 روزه نژاد NMRI به طور تصادفي در سه گروه قرار گرفتند. گروه اول: فوليكول‌هاي پره‌آنترال جدا شده از تخمدان‌هاي تازه (گروه كنترل)، گروه دوم: فوليكول‌هاي پره‌آنترال جدا شده از تخمدان‌هاي منجمد شده. گروه سوم: فوليكول‌هاي پره‌آنترال منجمد شده. پس از ذوب، فوليكول‌هاي پره‌آنترال در محيط كشت MEM-α حاوي 5 درصد FBS، 100 ميلي‌واحد در ميلي‌ليتر hFSH، 1 درصد ITS و 10 نانوگرم در ميلي‌ليتر EGF كشت داده شدند. تخمك‌گذاري با اضافه كردن 5/1 واحد در ميلي‌ليتر hCG در روز 12 كشت القاء گرديد. اندازه فوليكول‌هاي پره‌آنترال، و نرخ بقاء، تشكيل حفره آنتروم و مراحل تكويني تخمك‌هاي آزاد شده ارزيابي شد.
يافته‌ها: نتايج نشان داد كه نرخ بقاء فوليكول‌هاي پره‌آنترال انجمادي به طور معني‌داري بيش‌تر از فوليكول‌هاي پره‌آنترال جدا شده از تخمدان انجمادي بود. متوسط اندازه فوليكول‌هاي پره‌آنترال، نرخ تشكيل حفره آنتروم و تخمك‌هاي مرحله MII در فوليكول‌هاي پره‌آنترال انجمادي به طور معني‌داري نسبت به فوليكول‌هاي پره‌آنترال جدا شده از تخمدان انجمادي بيش‌تر بود.
نتيجه‌گيري: فوليكول‌هاي پره‌آنترال منجمد شده نسبت به فوليكول‌هاي جدا شده از تخمدان انجمادي براي استحصال تخمك مناسب‌تر بودند
چكيده لاتين :
Introduction: Cryopreservation techniques are useful methods for long-term storage of cells and tissues of the reproductive system. The purpose of this study was to investigate the development and survival rate of vitrified preantral follicles compare with those of isolated preantral follicles from vitrified ovaries.
Materials and methods: Preantral follicles of 14 to 16 days-old of NMRI mice ovaries were randomly divided into three groups. Group I: preantral follicles derived from fresh ovaries (control). Group II: preantral follicles derived from vitrified ovaries and group 3: vitrified preantral follicles. After thawing, preantral follicles were cultured in α- MEM medium containing 5% FBS, 100 mIU/ml hFSH, 1% ITS and 10 ng/ ml EGF. At the day 12 of culture, ovulation was induced by adding 1.5 IU/ml hCG. The preantral follicle diameter and the rates of survival, antrum formation and developmental stages of released oocytes were evaluated.
Results: The results showed that the survival rate of vitrified preantral follicles was significantly higher than that of isolated preantral follicle from vitrified ovaries. The mean diameter of preantral follicles, the rates of antrum formation and MII stage oocytes in vitrified preantral follicles were significantly higher than those of isolated preantral follicles from vitrified ovaries.
Conclusion: Vitrified preantral follicles were more suitable to develop to mature oocytes in comparison with isolated preantral follicles from vitrified ovaries.
