عنوان مقاله :
نقش گيرنده فاكتور نوروتروفيك مشتق از مغز بر سطح اضطراب پس از تجويز حاد مورفين در موشهاي صحرايي
عنوان به زبان ديگر :
Role of brain-derived neurotrophic factor receptor on the anxiety levels in rats following the acute administration of morphine
پديد آورندگان :
خليل خليلي، معصومه دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - مركز تحقيقات و گروه فيزيولوژي، سمنان , قدرتي جلد باخان، شهربانو دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - مركز تحقيقات و گروه فيزيولوژي، سمنان , رشيدي پور، علي دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - مركز تحقيقات و گروه فيزيولوژي، سمنان , بندگي، احمدرضا دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - بخش بيوشيمي، سمنان , يوسفي، بهپور دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - بخش آناتومي، سمنان , ميلادي گرجي، حسين دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - مركز تحقيقات و گروه فيزيولوژي، سمنان
كليدواژه :
مورفين حاد , آنتاگونيست گيرنده (BDNF (ANA12 , اضطراب
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: با توجه به اثرات ضد اضطرابي مورفين حاد، هدف اين مطالعه بررسي نقش گيرنده فاكتور نوروتروفيك مشتق از مغز (Brain-derived neurotrophic factor, BDNF) در اين اثرات بود.
مواد و روشها: 48 راس موشهاي بزرگ صحرايي نر با نژاد ويستار به طور تصادفي به 6 گروه تقسيم شدند. ابتدا يك دوز مورفين به ميزان 10 ميليگرم بر كيلوگرم بهصورت زير جلدي و بعد از 2 ساعت، ANA12 ( مهارگر گيرنده BDNF/TrkB) به ميزان 25/0 و 5/0 ميليگرم بر كيلوگرم بهصورت داخل صفاقي تزريق گرديد. سپس 4 ساعت بعد موشها در ماز بعلاوهاي شكل مرتفع جهت سطح اضطراب مورد ارزيابي قرار گرفتند. موشهاي گروه كنترل به طور مشابه سالين دريافت نمودند.
يافتهها: يافتهها نشان دادند ANA12 با هر دو دوز در موشهايي كه يك دوز سالين دريافت نمودند موجب افزايش مدت زمان ماندن در بازوي باز گرديد و در موشهايي كه يك دوز مورفين گرفتند موجب كاهش يا افزيش تعداد ورود به بازوي باز و بسته (به ترتيب) گرديد.
نتيجهگيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه گيرنده BDNF/TrkB ميتواند نقش تنظيمي بر تعديل اثرات ضد اضطرابي مورفين حاد داشته باشد.
چكيده لاتين :
Introduction: The aim of this study was to examine anxiolytic effects of acute morphine and the role of BDNF receptor on that effect in adult rats.
Materials and Methods: In this experiment, 48 adult male Wistar rats (200–250 g) were randomly assigned to six groups. Rats were given an acute dose of morphine (10 mg/kg, s.c.) and after 2hours, single dose of ANA12 (BDNF receptor antagonist) was injected (0.25, 0.5 mg/kg, i.p). After 4h, rats were examined in the EPM to assess the level of their anxiety. Control rats similarly received saline.
Results: An increase was observed in the percentage of time spent in the open arm in the saline rats receiving ANA12 injection. However, the number of open or closed arm entries was less and more, respectively, in the morphine rats receiving ANA12 injection.
Conclusion: Our findings showed a modulatory role of BDNF/TrkB receptor in the anxiolytic effects of acute morphine.