بررسي اپيدميولوژيك و باليني افراد مبتلا به بتاتالاسمي در شهرستان دزفول در سال 1394

An Epidemiological and Clinical Survey of Patients with β-Thalassemia in Dezful in 2015

مقدمه و اهداف: انتقال خون منظم در بيماران مبتلا به كم‌خوني هموليتيك ارثي، به‌خصوص تالاسمي، موجب بقاي بيشتر آن‌ها مي‌شود اما از طرفي احتمال ورود ويروس‌هاي منطقه‌اي مثل ويروس هپاتيت از راه انتقال خون بالاتر مي‌رود. به منظور مشخص كردن اين بيماري‌ها و ساير عوارض در افراد مبتلا به بتاتالاسمي، اين مطالعه با هدف بررسي اپيدميولوژيك و باليني افراد مبتلا به بتاتالاسمي در شهرستان دزفول در سال 1394 انجام شد. روش كار: در اين مطالعه توصيفي-تحليلي جمع‌آوري اطلاعات با مراجعه به پرونده‌هاي موجود به‌صورت سرشماري در درمانگاه تالاسمي شهرستان دزفول صورت گرفت. اين اطلاعات شامل جنسيت، سن، محل سكونت، قوميت، گروه خوني، نوع خون تزريقي، فاصله تزريق خون، داروهاي مصرفي، واكسيناسيون‌هاي انجام‌شده، بيماري‌هاي زمينه‌اي، عمل‌هاي جراحي انجام‌شده و زمان انجام آن‌ها بودند. يافته‌ها: پرونده 174 بيمار مبتلا به بتاتالاسمي با ميانگين سني 23/60 سال وارد مطالعه گرديد. در اين مطالعه 23 نفر (13/2 درصد) تالاسمي نوع اينترمديا و 151 نفر (86/8 درصد) نوع ماژور بودند. ميانگين آخرين فريتين سرم 2760/60 به دست آمد. آزمون t مستقل نشان داد كه بين نوع تالاسمي و سن تشخيص تالاسمي رابطه آماري معني‌داري وجود داشت (000/0=P). بين سن و فاصله تزريق خون همبستگي مثبت و معني‌دار آماري مشاهده شد به‌طوري‌كه با افزايش سن فاصله بين تزريق خون نيز افزايش يافته بود0/004=p نتيجه‌گيري: بالا بودن ميانگين سني بيماران در اين مركز نسبت به ساير مطالعات و همچنين تعداد پايين عوارض تشخيص داده‌شده، نشان‌دهنده مؤثر بودن درمان‌هاي جديد و افزايش طول عمر اين بيماران است.

Background and Objectives: Regular blood transfusions in patients with hereditary hemolytic anemia, especially thalassemia, increase the survival of most patients but also may result in infection with viruses like hepatitis. In order to identify these diseases and other complications in people with thalassemia, this study aimed to investigate epidemiological and clinical findings in patients with thalassemia in Dezful in 2015. Methods: In this descriptive-analytic study, data were collected from medical records in Dezful thalassemia Clinic by the census method. The collected data included gender, age, location, ethnicity, blood type, transfused blood type, time between blood transfusions, medications, vaccinations, underlying diseases, and operations and their time. Results: The records of 174 thalassemia patients with a mean age of 23.60 years were evaluated. Of these, 23 patients (13.2%) had thalassemia intermediate and 151 (86.8%) had thalassemia major. The last mean serum ferritin was 2760.60. Independent T test showed a significant relationship between the type of thalassemia and age at diagnosis (P=0.000). There was a significant positive correlation between age and blood transfusion intervals so that the intervals increased with age (P=0.004) (r=0.21). Conclusion: The high mean age in the center compared to other studies as well as the low frequency of side effects indicate the effectiveness of new treatments and increased survival of these patients.