تعيين مسير غالب انتقال بار الكتروني درون ملكول مغناطيسي /lr{tripyridinium bis[tetrachloroferrate(III)] chloride} براساس تحليل چگالي حالت‌هاي الكتروني (DOS)

Intra-molecular magnetic coupling pathways in the magnetic molecule tripyridinium bis[tetrachloroferrate(III)] chloride via analysis of density of states (DOS)

در تراز ملكولي، تعيين جفت‌شدگي مغناطيسي و نحوۀ انتقال بار در درون ملكول‌هاي مغناطيسي شرط كنترل‌پذيري آن‌ها براي طراحي ابزار است. در مقالۀ حاضر، مسيرهاي غالب انتقال بار را در درون ملكول مغناطيسي py.H]3[FeCl4]2Cl] با استفاده از چگالي حالت‌هاي الكتروني (DOS) بر مي‌رسيم. در اين روش، ملكول را متشكل از مسيرهاي كاملاً مجزا در نظر مي‌گيريم، كه مستقل از اجزاء ديگر آن است و اجزاء ديگر در مؤثرترين وضعيت، پتانسيل اختلالي به آن وارد مي‌كند. هر مسير به‌صورت جداگانه شبيه‌سازي مي‌شود و ميزان انطباق گذارهاي مشهود در چرخش فارادي در ملكول كه قبلاً اندازه‌گيري شده بود با چگالي حالت‌هاي الكتروني هر مسير تطبيق داده مي‌شود. با استفاده از مطالعۀ ميزان انطباق انرژي‌هاي گذار در شبيه‌سازي ملكول با گذارهاي غالب اندازه‌گيري‌شده در چرخش فارادي، برهم كنش مغناطيسي توصيف مي‌شود و مسير محتمل ابرتبادل الكتروني مشخص مي‌شود. نتايج كار، پيش‌بيني‌هاي انجام‌شده در كارهاي قبلي را تصديق مي‌كند.

The electronic charge transfer between the magnetic sites is essential for controllability of the magnetic molecules. Through an analytical study of the density of states (DOS) of the different parts of magnetic molecule [py.H]3[FeCl4]2Cl, the electronic transitions corresponding to the induced magnetization curve under the irradiation of light (Faraday rotation), we illustrate the plausible intra-molecular superexchange pathways inside the molecule. A qualitative justification of large superexchange seen previously in the molecule is addressed by employing a method for deciding the plausible pathway for magnetic coupling between magnetic centers. Results of the present work justify the previous theoretical predictions made in previous works making use of different graphical methods.