عنوان به زبان ديگر :
Prevalence of s1, s2, m1 and m2 alleles of vacA Helicobacter pylori gene isolated from clinical specimen
پديد آورندگان :
بادي، ساسان دانشگاه آزاد اسلامي، دامغان , كابوسي، حامي دانشگاه آزاد اسلامي واحد آيت الله آملي - گروه ميكروبيولوژي , عباسپور، حسين دانشگاه آزاد اسلامي واحد دامغان - گروه زيست شناسي
چكيده فارسي :
زمينه و هدف : عفونت هليكوباكترپيلوري عامل بيماري‌زايي بسياري از بيماري‌هاي معده از جمله زخم پپتيك، سرطان معده و لنفوم معده است. دلايل تنوع پيامدهاي عفونت ناشي از هليكوباكترپيلوري ممكن است با اختلاف در ژنوتيپ يا بيان عوامل بيماري‌زايي وابسته به باكتري و نيز عوامل محيطي و ميزبان مرتبط باشند. اين مطالعه به منظور تعيين فراواني آلل‌هاي s1، s2، m1 و m2 ژن vacA هليكوباكترپيلوري جداشده از نمونه‌هاي باليني انجام شد.
روش بررسي : در اين مطالعه مقطعي توصيفي - تحليلي، نمونه‌گيري از 183 بيمار دچار اختلالات گوارشي مراجعه كننده به بخش آندوسكوپي بيمارستان اميرالمومنين (ع) كردكوي، استان گلستان در سال 1395 انجام شد. از هر بيمار دو نمونه بيوپسي از ناحيه آنتروم گرفته شد. نمونه اول با تست اوره‌آز و نمونه دوم با محلول فسفات بافر سالين ارزيابي شد. تست اوره‌آز 50 نمونه مثبت و استخراج DNA انجام شد. واكنش زنجيره‌اي پلي‌مراز (polymerase chain reaction) براي آلل‌هاي vacA انجام گرديد. سپس ارتباط ترشح توكسين با علايم گوارشي نظير درد شكم، درد معده، ريفلاكس، حالت تهوع، التهاب معده، خونريزي، زخم معده، سوزش، كم‌خوني و كاهش وزن ارزيابي شد.
يافته‌ها : در سويه‌هاي جداشده فراواني آلل‌هاي s1، s2، m1 و m2 ژن vacA هليكوباكترپيلوري به ترتيب 88 درصد، 6 درصد، 38 درصد و 70 درصد تعيين شدند. همچنين ژنوتيپ‌هاي s1/m1، s1/m2، s2/m1 و s2/m2 ژن vacA هليكوباكترپيلوري به ترتيب 36 درصد، 58 درصد، صفر درصد و 6 درصد تعيين شدند. ترشح توكسين با علايم گوارشي از نظر آماري ارتباط معني‌داري نداشت.
نتيجه‌گيري :. ژنوتيپ غالب بيماران داراي اختلالات گوارشي (58 درصد) s1/m2 تعيين شد و ژنوتيپ s2/m1 مشاهده نگرديد.
چكيده لاتين :
Background and Objective: Helicobacter pylori infection is a pathogenic agent of many stomach disorders, including peptic ulcer disease, stomach cancer and stomach lymphoma. The reasons for the variety of the outcomes of the infection resulting from Helicobacter pylori may be related to difference in genotype or expression of pathogenic bacterial-related factors, as well as environmental and host factors. This study was conducted to determine the frequency of s1, s2, m1 and m2 alleles of the vacA Helicobacter pylori gene isolated from clinical samples.
Methods: This descriptive-analytic study was conducted on 183 patients whom suffering from
digestive disorders which referring to the endoscopic department of Kordkuy’s Amiralmomenin
hospital in Golestan province, north of Iran during 2016. Two samples of biopsy from antrum region were taken from each patient. The first sample was evaluated by urease test and the second one was done with saline buffer phosphate solution. Urease test of 50 positive samples and DNA extraction was performed. The polymerase chain reaction was performed for vacA alleles and then the relationship between toxin secretion with the symptoms such as abdominal pain, stomachache, reflux, nausea, gastritis, bleeding, stomach ulcers, burning, anemia, and weight loss were evaluated.
Results: Frequency of s1, s2, m1, m2 vacA alleles of isolated strains was 88%, 6%, 38% and 70%, respectively. Also, the s1 / m1, s1 / m2, s2 / m1 and s2 / m2 genotypes of vacA Helicobacter pylori gene were determined 36%, 58%, 0% and 6%, respectively. Toxin secretion did not have significant relationship with digestive symptoms.
Conclusion: The dominant genotype of the patients with digestive disorders (58%) in this study was s1 / m2 and s2 / m1 genotype did not observe in clinical samples.
