عنوان مقاله :
اداره بيهوشي در بيمار مبتلا به اسفروسيتوز ارثي
عنوان به زبان ديگر :
Anesthetic consideration of heridetary spherocytosis
پديد آورندگان :
صفري، فرهاد دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - گروه آنستزيولوژي و مراقبتهاي ويژه , متقي، كامران دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - گروه آنستزيولوژي و مراقبتهاي ويژه , سزاري، پريسا دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - گروه آنستزيولوژي و مراقبتهاي ويژه , نشيبي، مسعود دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - گروه آنستزيولوژي و مراقبتهاي ويژه
كليدواژه :
آنمي , اسفروسيتوز ارثي , ملاحظات بيهوشي , اداره پيرامون عمل , اسپلنومگالي , اسپلنكتومي
چكيده فارسي :
اسفروسيتوز ارثي نوعي اختلال هموليتيك ارثي است كه به دنبال نقص در پروتئين هاي غشايي شامل كمبود اسپكترين، آنكيرين، پروتئين 4،2( پاليدين) و باند3 كه مسئول شكل كروي سلولهاي قرمز خون هستند، ايجاد مي گردد. اين نقايص، غشاي سلول هاي قرمز را شكننده مي سازد و آن ها را مستعد هموليز مي كند. (1و 2) عوارض شايع شامل كوله ليتيازيس، اپيزودهاي هموليز و حملات آپلاستيك است. بيماران مبتلا ممكن است علاوه بر علل ديگر،
براي درمان جراحي عوارض بيماري شامل اسپلنكتومي و كوله سيستكتومي به اتاق عمل مراجعه كنند. همچنين
آنمي شديد در حوالي عمل و حملات آپلاستيك ممكن است در بيماران بستري در بخشهاي مراقبت ويژه بروز
يابد كه متخصص بيهوشي را نيازمند آشنايي با نحوه برخورد با اين بيماري خواهد ساخت. در اين گزارش ، تمهيدات بيهوشي براي بيمار مبتلا به اسفروسيتوز ارثي و مروري بر پژوهش ها و يافته هاي موجود مورد بحث قرار گرفته است.
چكيده لاتين :
Hereditary spherocytosis (HS) is an inherited hemolytic disorder due to defects in membrane
proteins include Spectrin, Ankyrin, protein 4.2 (pallidin) and band 3 deficiency that make red blood
cells sphere shape, which predisposes to hemolysis due to their fragile membrane. Common
complications include cholelithiasis, hemolytic episodes and aplastic crisis. In this report, we
represent the anesthetic considerations of hereditary spherocytosis and a brief review of literatures
عنوان نشريه :
مجله انجمن آنستزيولوژي و مراقبت هاي ويژه ايران
عنوان نشريه :
مجله انجمن آنستزيولوژي و مراقبت هاي ويژه ايران