تجمع منگنز(Mn) در بافت هاي مختلف بدن انسان منجر به بيماري منگانيسم، بيماري شبيه پاركينسون همراه با اثرات پاتولوژيك در مغز و ساير اندام ها مي شود. داروهاي كي ليت كننده فلزات به طور موفقيت آميزي جهت درمان منگانيسم حاد مورد استفاده قرار گرفته اند. در اين مطالعه توانايي پاراآمينوساليسيليك اسيد (PAS) در كاهش غلظت منگنز در مايعات و بافت هاي بدن و عوارض آن در حيواناتي كه در مجاورت منگنز قرار گرفته اند، ارزيابي شد.
روش بررسي: اين مطالعه بر روي 20 رت نر بالغ نژاد ويستار كه پس از يك دوره يك هفته اي يكسان سازي در چهار گروه پنج تايي طبقه بندي شدند (يك گروه كنترل و سه گروه آزمون كه به ترتيب Mn+PAS ،PAS ،Mn دريافت نمودند) صورت گرفت. تزريق داخل صفاقي كلريد منگنز به ميزان mg/kg8 وزن بدن حيوان به مدت يك هفته براي ايجاد مسموميت و تزريق زيرجلدي يك سي سي PAS با غلظت g 1/5/1g پنج روز در هفته به مدت چهار هفته جهت درمان صورت گرفت. سپس سرم حيوانات براي بررسي عوامل بيوشيميايي و بافت كليه جهت بررسي تغييرات هيستوپاتولوژيك جداسازي شد.
نتايج: دريافت منگنز باعث افزايش معني دار سطح منگنز در عصاره كليه 0/01
چكيده لاتين :
Concentrating of Mn in the human body leads to Manganism, a Parkinson-like disease with
pathologic effects especially on brain. Being exposed to the occupations related to metals such as working in
the mines, industries and chemical fertilizers in agriculture may cause manganism. Chelating agents have
been used successfully in the treatment of severe manganism. This study was conducted to explore the
capability of Para Amino Salicylic acid (PAS) in reducing Mn concentrations in body fluids and tissues of
mn-exposed animals.
Methods: Twenty vistar male rats (260-280g) were divided into four groups (control, Mn, PAS, Mn+PAS
takers). Mn animals received i.p. 8mg/kg manganese chloride for one week as intoxication and PAS was
injected by 1cc of 1.5g/l PAS for four weeks as the treatment. Serum, urine and kidney tissue of animals
were collected for biochemical and histopathological evaluation.
Results: Mn exposure significantly increased the concentration of Mn in serum and urine (p<0.001) as well
as in kidney extract(p<0.05). Following PAS treatment, Mn levels in serum and kidney extract reduced,
whereas in urine increased. Serum urea (P<0.05) level increasing in all test groups indicated kidney
destruction in them. Higher levels of cystatin C in PAS group animals serum (p<0.01) revealed side effects
on kidneys that was treated by Mn consumption. Lowering the blood and protein occurrence in urine of
animals that received Mn+PAS indicated the therapeutic effects of PAS. Benefits of PAS consumption was
clear in histological assays especially in the kidney cortex.