مطالعه تغييرات هيستولوژيك بيضه موش سوري تيمار شده با جنتامايسين به صورت داخل بيضه اي

A study on histological changes of testis in mice treated with intratesticular gentamicin

متوقف كردن و حذف روند اسپرماتوژنز خودي در گيرنده يكي از مراحل اصلي در روند پيوند سلول هاي بنيادي اسپرماتوگونيال ميباشد. نتايج مطالعات حاكي از آثار سمي جنتامايسين بر تزايد و تمايز سلول هاي بنيادي مغز استخوان است. مطالعه حاضر به منظور ارزيابي تأثير جنتامايسين بر سلول هاي بنيادي اسپرماتوگونيال جهت ايجاد آزواسپرمي در موش به انجام رسيد. تعداد 12سر موش نر بالغ به صورت تصادفي در سه گروه آزمايشي قرار گرفتند: در گروه شاهد، موش ها هيچگونه تيماري دريافت نكردند. در گروه شاهد تزريق، موش ها به ميزان 0/02 ميلي ليتر سرم فيزيولوژي به صورت داخل بيضه اي دريافت كردند. در گروه درمان، موش ها به ميزان 0/02 ميلي ليتر جنتامايسين با غلظت 40 ميلي گرم در ميلي ليتر به صورت داخل بيضه اي دريافت كردند. 2 ماه پس از انجام تزريقات، بيضه ها برداشت شده وزن آنها ثبت و در فرمالين 10درصد تثبيت، مقطع گيري، رنگ آميزي و در نهايت با استفاده از ميكروسكوپ نوري ارزيابي شدند. تفاوتي بين گروه ها در رابطه با وزن بيضه ها و تلفات وجود نداشت (P < 0/05) عليرغم كاهش سلول هاي رده جرم در بيضه موش هاي دريافت كننده ي سرم فيزيولوژي و جنتامايسين، اسپرماتوژنز تا رده ي اسپرم هاي بالغ همچنان ادامه داشت و تفاوت هيستوپاتولوژيك مشهودي بين اين دو گروه مشاهده نشد. در نتيجه، مطالعه حاضر نشان داد كه تزريق داخل بيضه اي جنتامايسين نميتواند به عنوان يك روش مطمئن جهت ايجاد آزو اسپرمي در موش به كار گرفته شود

Arrestment of spermatogenesis in the recipient is an important step in spermatogonial stem cell transplantation. Studies have shown toxic effects of gentamicin on proliferation and differentiation of bone marrow stem cells. The present study was conducted to evaluate the effect of intratesticular administration of gentamicin on induction of azospermia in mice. Twelve male mice were randomly assigned to three experimental groups: in control group, the mice received no treatment. In saline group, the mice received 0.02 ml saline intratesticularly. In gentamicin group, the mice received 0.02 ml gentamicin (40 mg/ml) intratesticularly. Two months after treatment, the testes were removed and their weight was recorded. Then, the specimens were fxed in 10% formalin solution, stained and evaluated using light microscope. There was no difference among experimental groups in testicular weight and mortality (P> 0.05). Although germ cells were depleted in saline and gentamicin groups, spermatogenesis was not arrested in none of these groups based on histopathological examination. In conclusion, the results indicated that intratesticular administration of gentamicin might not serve as an effective method for induction of azospermia in mice.