بررسي چند شكلي اگزون 2 ژن گيرنده پرولاكتين در بلدرچين ژاپني و مرغان مرواريد

Investigation of Polymorphism in Exon 2 of Prolactin Receptor Gene in Japanese Quail and Guinea Fowl

پرولاكتين به عنوان عامل شروع و ماندگاري پديده ي كرچي در ماكيان شناخته شده و ژن گيرنده ي پرولاكتين نقش مهمي در فرآيند انتقال سيگنال هاي هورمون پرولاكتين بازي مي كند. در اين پژوهش، چند شكلي اگزون دوم ژن گيرنده پرولاكتين در بلدرچين ژاپني و مرغان مرواريد بررسي شد. به طور تصادفي از 180 بلدرچين ژاپني و 157 مرغ مرواريد نمونه خون جمع آوري گرديد. بعد از استخراج DNA ژنومي، واكنش زنجيره اي پلي مراز (PCR) براي تكثير قطعه 162 جفت بازي انجام شد. پس از تعيين چند شكلي فضايي تك رشته اي (SSCP) محصولات PCR، الگوهاي مربوط به ژن گيرنده پرولاكتين با استفاده از ژل پلي آكريلاميد و رنگ آميزي نيترات نقره به دست آمد. دو آلل A و B به ترتيب با فراواني 93/9 و 6/1 درصد و دو الگوي ژنوتيپ AA و BB به ترتيب با فراواني 93/9 و 6/1 درصد در بلدرچين ژاپني شناسايي شد. در نمونه هاي مورد مطالعه مرغان مرواريد، جايگاه اگزون 2 ژن گيرنده پرولاكتين مونومورف بود. آزمون Chi-Square نشان داد كه جمعيت بلدرچين ژاپني براي اين ناحيه از ژن گيرنده ي پرولاكتين در تعادل هاردي-واينبرگ نمي باشد. نتايج نشان مي دهد كه تنوع ژنتيكي ژن گيرنده ي پرولاكتين مي تواند به عنوان يك ماركر براي برنامه هاي اصلاحي در بلدرچين ژاپني استفاده شود.

Prolactin (PRL) is known as the beginning and maintenance factor of broodiness in avian species. The prolactin receptor (PRLR) gen plays an important role in the process of PRL hormone signal transduction. In the present study, the polymorphism in exon 2 of PRLR gene in Japanese quail and guinea fowl were investigated. Blood samples were randomly obtained from 180 Japanese quail and 157 guinea fowl. After genomic DNA extraction polymerase chain reaction (PCR) was run for amplification of a DNA segment with 162bp. After determination of the single stranded conformation polymorphism (SSCP) of PCR product, the banding patterns were recognized using non denatured polyacrylamide gel and silver nitrate staining. Two alleles of A(0.939) and B(0.061) and two genotypes of AA(0.939) and BB(0.061), were identified in Japanese quail. The exon 2 region of PRLR gene was monoomorph among the guinea fowl samples. The Chi-square test showed significant deviation from Hardy- Weinberg equilibrium for this locus in Japanese quails. The results showed that PRLR gene polymorphism could be regarded as a marker for breeding program in the Japanese quail.