ساختار مولكولي و الكتروني و طيف الكتروني تركيب 4-((4- برموفنيل) دي‌آزنيل)-2-اتوكسي آنيلين و كمپلكس آن با فلز روي (II)

ساختارهاي مولكولي و الكترونيكي ليگاند 4 -((4-برموفنيل)دي آزنيل)-اتوكسي آنيلين  (L1) با استفاده از تئوري تابع چگال (DFT) مورد مطالعه قرار گرفت و داده‌هاي محاسبه شده با مقادير تجربي حاصل از پراش پرتو ايكس مقايسه شد. مطالعات نظري نشان داد كه توافق بسيار خوبي بين مقادير تجربي و مقادير محاسبه شده براي طول و زواياي پيوندي وجود دارد. همچنين، ساختار چهاروجهي انحراف يافته براي كمپكلس روي(II) پيشنهاد شد كه فاصله‌هاي پيوندي بين ليگاند و فلزمركزي در اين تركيب در محدوده فواصل پيوندي Zn―O و Zn―N براي كمپلكس‌هاي چهار كوئوردينه Zn(II) مي‌باشند. براي ليگاند آزاد، HOMO محاسبه شده اوربيتال‌هاي π كل سيستم مي‌باشد وLUMO  اربيتالπ*  ليگاند است. شكاف انرژي LUMOHOMO براي اين تركيب، معادل ~ 3.25 eV محاسبه مي‌شود. در حالي كه در كمپلكس بهينه شده [Zn(L1)2]، HOMO به صورت π (برموفنيل دي آزو فنيل) فقط بر روي يك ليگاند مستقر شده است وLUMO  به صورت σ*(Ligand―4s Zn) محاسبه مي‌شود. علاوه بر اين، محاسبات تابع چگال وابسته به زمان (TDDFT) براي پيش‌بيني طيف جذبي  UVVisتركيب ليگاند L1 و نيز كمپلكس مربوطه [Zn(L1)2]+2 در حالت گازي انجام شد و بر همين اساس، انتقالات الكترونيكي و اربيتال‌هاي مولكولي درگير به طور كامل ارائه گرديد. در نهايت، طيف‌هاي الكترونيكي L1 و [Zn(L1)2] با روش TDDFT پيش‌بيني شده ونتايج نشان داد كه انتقالات الكتروني ليگاند عمدتا از نوع انتقالات π→π* و nb(N=N)→σ*(C―H)ethyl+σ*(N―H) مي‌باشند. نوار جذبي قوي كه در ناحيه 426 و 415 نانومتر طيف جذبي الكتروني كمپلكس مشاهده مي‌شود مربوط به انتقال π→π* بوده و در آن الكترون از سيستم π يك ليگاند به π* ليگاند دوم منتقل مي‌شود لذا فام پيش‌بيني شده براي كمپلكس [Zn(L1)2]2+ به صورت زردنارنجي مي‌باشد.