شماره ركورد :
1054355
عنوان مقاله :
تاثير بيان بالاي فاكتور مهار كننده لوسمي در سلول‏هاي بنيادي مغز بر ساختار بافتي هيپوكامپ در موش‌هاي ترانس ژن توليد شده به‏روش TMGT
پديد آورندگان :
حسيني فر ، شيما - گروه علوم پايه , جوزايي ، صادق - گروه علوم پايه , تابنده ، محمدرضا - گروه علوم پايه , راهدار ، محمود دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز
تعداد صفحه :
12
از صفحه :
159
تا صفحه :
170
كليدواژه :
فاكتور مهاركننده لوسمي , موش­هاي صحرايي ترانسژن , هيپوكامپ , تغييرات بافتي
چكيده فارسي :
هدف: فاكتور مهاركننده لوسمي (LIF) اثرات مفيدي بر عملكرد سلول هاي بنيادي عصبي و درمان بيماري هاي نورودژنراتيو دارد. اما اطلاعات محدودي در خصوص تأثير بيان بالاي LIF در سلول هاي بنيادي عصبي بر تغييرات بافت مغز وجود دارد. در اين پژوهش موش‏هاي ترانسژن با بيان بالاي هدف دار LIF تحت پروموتور نستين توليد و ساختار بافتي هيپوكامپ در آن ها مطالعه شد. مواد و روش ها: به منظور توليد موش هاي ترانسژن، نواحي پروموتوري پلاسميد pIRES2EGFP با پروموتور دوم اينترون نستين و توالي تشديد‏كننده Hsp68 جايگزين و به صورت درون بيضه اي (25 ميكروگرم) به 10 موش صحرايي نر تزريق شد. پس از جفت گيري با موش‏هاي ماده، تأييد ترانسژني با استفاده از PCR معمولي، Real time PCR و ميكروسكوپ فلوئورسنت انجام شد. از مغز موش هاي صحرايي ترانسژن بالغ (4 ماهه) نمونه‏گيري و پس از تهيه مقاطع بافتي و رنگ آميزي H amp;E ساختار بافتي هيپوكامپ در آن ها بررسي شد. نتايج: ژن LIF در سلول هاي بنيادي هيپوكامپ نسبت به گروه هاي كنترل بيان بيشتري داشت (05/0 P). اين يافته به همراه مشاهده حضور پروتئين EGFP در نواحي تجمع سلول هاي بنيادي نشان دهنده بروز ترانسژني در زاده ها بود. تعداد سلول‌هاي اليگودندروسيت در هيپوكامپ موش‌هاي ترانسژن نسبت به گروه‏هاي كنترل به طور معني داري بيشتر بود (05/0 P ). نتيجه گيري: بيان بالاي LIF در سلول هاي بنيادي مغز موش هاي صحرايي ترانسژن منجر به افزايش جمعيت سلول هاي اليگودندروسيت در هيپوكامپ شد. از آنجا كه تخريب سلول هاي اليگودندروسيت در پيشرفت ضايعات نورودژنراتيو داراي نقش مهمي است ممكن است بتوان درصورت انتقال موفقيت آميز LIF به مغز از اين روش به ‏منظور احياي توده سلول‏هاي اليگودندروسيت استفاده نمود.
سال انتشار :
1395
عنوان نشريه :
سلول و بافت
عنوان نشريه :
سلول و بافت
لينک به اين مدرک :
بازگشت