بررسي اثرات مشتقات جديد هيدرازوني سنتز شده روي سلول‌هاي سرطاني پستان، كولون و كبد

Anti-proliferative effects of new synthesized hydrazone derivatives on breast, colon and hepatic cancer cells

هدف: با وجود پيشرفت‌هاي حاصل در تحقيقات انجام شده روي بيماري سرطان هنوز راه‌كارهاي كارآمد در درمان اين بيماري ارائه نشده است. تركيبات زيادي از دستجات مختلف شيميايي جهت درمان بيماري‌هاي گوناگون طراحي و سنتز مي‌گردند كه هيدرازون‌ها از آن جمله هستند و اثرات ضد سرطان از آن‌ها گزارش شده است. بنابراين در مطالعه حاضر سري جديدي از مشتقات هيدرازون به‌عنوان تركيبات جديد ضد سرطان طراحي و سنتز شدند و اثرات ايجاد‌كننده سميت سلولي آن‌ها مورد بررسي قرار گرفت. مواد و روش‌ها: مشتقات هيدرازون طراحي شده (1-9) طي سه مرحله سنتز گرديده و ساختار آن‌ها به‌وسيله روش‌هاي مختلف آناليز دستگاهي تاييد شد. سپس سميت سلولي تركيبات سنتز شده در غلظت 10 ميكرومولار در زمان‌هاي 48 و 72 ساعت بر روي سه رده سلولي سرطان پستان، كبد و كولون بر اساس روش MTT مورد ارزيابي قرار گرفتند. يافته‌ها: درصد سميت سلولي به‌دست آمده نشان داد كه بعضي از تركيبات روي هر سه رده سلولي به نحو موثري عمل نموده و در زمان 72 ساعت بيش‌ترين اثر سميت سلولي مشاهده شد. تركيبات 3 و 6 فعاليت قابل ملاحظه‌اي روي رشد سلول‌هاي سرطاني پستان، كبد و كولون بعد از 72 ساعت نشان دادند و محدوده مهار آن‌ها بين 60 تا 80 درصد بود. نتيجه‌گيري: از نتايج به‌دست آمده در اين بخش به‌عنوان نقطه آغازين توسعه عوامل جديد شيمي‌درماني سرطان مي‌توان استفاده نمود.

Introduction: Despite the advances made in research on cancer, there is still no effective way to treat this condition. A number of compounds including hydrazone derivatives have been increasingly investigated as anticancer agents. So, in this study a series of novel hydrazone derivatives were designed and synthesized as potential anticancer compounds and their cytotoxic effects were further evaluated. Materials and Methods: The designed hydrazone compounds (1-9) were synthesized in three steps and their structures were characterized by different instrumental analysis methods. The cytotoxic activity was measured using MTT assay at 48 and 72 h on human breast, colon and liver cancer cell lines. Results: The obtained percentage of cytotoxicity indicated that some compounds were potent against cancer cell lines and the most effective incubation time was after 72 h of treeatment. Among the synthesized compounds, compounds 3 and 6 revealed the considerable cytotoxic activity on breast, liver and colon cells after 72 h of treatment ranging from 60 to 80%. Conclusion: The results obtained in this section can be used as the starting point for the development of new cancer chemotherapy agents.