عنوان مقاله :
بررسي اثرات ضد التهابي و آنتي‌اكسيداتيو فلوكستين در يك مدل تجربي درد نوروپاتي در موش سفيد آزمايشگاهي
عنوان به زبان ديگر :
Anti-inflammatory and antioxidative effects of fluoxetine on neuropathic pain responses in a Rat model of chronic constriction injury
پديد آورندگان :
عباس زاده، ابوالفضل دانشگاه علوم پزشكي لرستان - دانشكده پزشكي - گروه جراحي، خرم آباد , حسنوند، امين دانشگاه علوم پزشكي لرستان - دانشكده داروسازي - مركز تحقيقات بهداشت تغذيه، خرم آباد , خوارزم كيا،علي دانشگاه علوم پزشكي لرستان - دانشكده داروسازي، خرم آباد , گودرزي، مهدي دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز - مركز تحقيقات گياهان داروئي، اهواز , احمدي پور، شكوفه دانشگاه علوم پزشكي لرستان - دانشكده پزشكي، خرم آباد , كوشكي، سحر دانشگاه علوم پزشكي لرستان -دانشكده پزشكي - كميته تحقيقات دانشجويي، خرم آباد
كليدواژه :
درد نوروپاتيك , فلوكستين , ضد التهاب , آنتي اكسيداتيو , رت
چكيده فارسي :
هدف: يكي از مهم‌ترين عوارض جانبي بعد از آسيب‌هاي عصبي، درد نوروپاتيك مي‌باشد. افزايش سطح سيتوكين‌هاي التهابي و استرس اكسيداتيو نقش مهمي در ايجاد درد بازي مي‌كنند. فلوكستين يكي از مهم‌ترين داروهاي مورد استفاده در درمان افسردگي مي‌باشد كه نشان داده شده داراي اثرات ضد التهابي و آنتي‌اكسيداتيو مي‌باشد. هدف اين مطالعه، بررسي اثرات ضد التهابي و آنتي‌اكسيداتيو فلوكستين در مدل تجربي درد نوروپاتيك (Chronic constriction injury, CCI) بود.
مواد و روش‌ها: براي انجام اين مطالعه از 40 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار استفاده شد (با وزن 230-250 گرم، تعداد هر گروه= 10). حيوانات در چهار گروه شامل: گروه شاهد، گروه CCI، گروه CCI + فلوكستين (mg/kg2، به‌صورت تزريق زير جلدي، به‌مدت 14 روز)، گروه CCI + فلوكستين (mg/kg5، به‌صورت تزريق زير جلدي، به‌مدت 14 روز) تقسيم شدند. در روزهاي اول، هفتم و چهاردهم تست‌هاي رفتاري (هيپر‌آلژزي حرارتي، آلودينياي حرارتي و مكانيكي) انجام شد و بعد از روز 14، طناب نخاعي براي بررسي ميزان (Tumor necrosis factor-α), TNF- α ، (Interleukin-6) IL-6، MDA MDA (Malonedialdehyde) و SOD (Superoxide dismutase) جدا شد.
يافته‌ها: نتايج نشان داد كه تجويز فلوكستين باعث كاهش علائم دردهاي نوروپاتيك شده است. همچنين فلوكستين سبب كاهش سطحTNF-α ، IL-6 و MDA و افزايش سطح SOD گرديد.
نتيجه‌گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه فلوكستين در مدل تجربي درد نوروپاتيك داراي اثرات ضد درد موثري است كه احتمالا اين اثر آن ناشي از اثرات ضد التهابي و آنتي‌اكسيداتيو آن است
چكيده لاتين :
Introduction: One of the most important side effects after neural injury is neuropathic pain. Increasing levels of
inflammatory cytokines and oxidative stress play an important role in causing pain. Fluoxetine is one of the most
important drugs used in the treatment of depression, which has been shown to have anti-inflammatory and antioxidative
effects. In this study, we investigated the anti-inflammatory and antioxidant effects of fluoxetine in a Rat
model of chronic constriction injury (CCI).
Materials and Methods: 40 male Wistar rats were used in this study (230-250 g, n=10). Animals randomly
individual in 4 groups such as: Sham, CCI, CCI + Fluoxetine (2 mg/kg, IP injection, for 14 days) and CCI +
Fluoxetine (5 mg/kg, IP injection, for 14 days). Rats were tested behavioural tests (heat hyperalgesia, heat and
mechanical Allodynia) on the days of 1, 7 and 14 after induced CCI. After 14 days, spinal cord was collected to
measure tissue concentration of anti-inflammatory and antioxidative enzymes including tumor necrosis factor-α (TNF-
α) interleukin-6 (IL-6), malonedialdehyde (MDA) and superoxide (SOD).
Results: The results of behavioral tests revealed that administration of fluoxetine reduced the symptoms of
neuropathic pain. Fluoxetine administration also decreased levels of TNFα, IL-6 and MDA and increased SOD levels.
Conclusion: Findings of this study showed that that fluoxetine has protective effects in an experimental model of
neropathic pain and this effect might be mediated via its anti-inflammatory and antioxidant effects.
