بررسي سميت نانوذرات اكسيد روي و بيان ژن NM23 در رده سلولي سرطان پستان T47D

Cytotoxic effects of Zn oxide nanoparticles against breast cancer T47D cells and NM23 gene expression

سرطان پستان به عنوان دومين علت مرگ در زنان شناخته مي شود. امروزه، نانوذرات به عنوان يك فاكتور ضد سرطاني در تحقيقات حوزه درمان سرطان مورد توجه قرار گرفته است. بنابراين، هدف از انجام اين تحقيق بررسي اثرات سميت نانوذرات فلزي اكسيد روي (ZnONPs) و ارزيابي بيان ژن NM23 روي رده سلولي سرطان پستان T47D مي باشد. مواد و روش ها در اين مطالعه تجربي رده هاي سلولي سرطان پستان (T47D) و نرمال (HEK293) تحت تيمار با غلظت هاي مختلف نانوذرات اكسيد روي به مدت 24 ساعت تيمار شدند و اثر سميت سلولي آن با كمك تست MTT بررسي شد. سپس، تغيير بيان ژن مهار كننده متاستازNM23 با استفاده از تكنيك Real time PCR مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نتايج MTT نشان داد نانوذرات ZnONPs ميزان زنده ماني سلول هاي T47D را به صورت وابسته به دوز كاهش مي دهد. همچنين، داده ها نشان داد سطح mRNA ژنNM23 در سلول هاي تيمار شده با ZnONPs تا 6/7 برابر افزايش مي يابد. نتيجه گيري نانوذرات اكسيد روي توانايي نابود كردن سلول هاي سرطانيT47D را در مقايسه با رده نرمال HEK293 دارند. به علاوه، به نظر مي رسد اين نانوذرات با افزايش بيان ژن NM23 در مهار متاستاز سلول هاي سرطاني پستان T47D مداخله مي كنند. بنابراين، استفاده از اين نانوذرات مي تواند در درمان سرطان پستان مورد توجه قرار گيرد.

Background: Breast cancer is the second leading cause of cancer-related death worldwide among women. Nowadays, nanoparticles are interested as anti-cancer factors in studies related to cancer therapy. Therefore, the present study aimed to explore cytotoxic effects of zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) and to evaluate NM23 gene expression in T47D breast cancer cells. Materials and Methods: The cancerous T47D and normal HEK293 cell lines were treated with different concentration of ZnONPs for 24 hours and the cytotoxicity activity of ZnONPs was analyzed by the MTT assay. Then, the NM23 gene expression was evaluated using the real-time PCR method. Results: According to MTT results, the ZnONPs significantly decreased the viability of T47D cells in dose-dependent manner. Also, the results revealed that the mRNA level of NM23 was up-regulated (7.8-fold) in cells treated with ZnONPs. Conclusion: ZnONPs can destroy cancerous T47D cells compared to normal HEK293 cells. Furthermore, it seems that ZnONPs can modulate metastasis by enhancing the NM23 gene expression level in breast cancer T47D cells. Thus, ZnONPs can be considered as a promising strategy for the treatment of breast cancer.