بررسي ارتباط پلي مورفيسم Val/Met ژن BDNF با بروز بيماري در بيماران آلزايمري و مقايسه آن با افراد سالمند سالم در ايران

Investigating the association of Val/Met polymorphism of the BDNF gene with the incidence of disease in patients with Alzheimer and comparison with healthy elderly people in Iran

سابقه و هدف آلزايمر شايع ترين علت زوال عقل در سالمندان بوده و عوامل ژنتيكي و محيطي در ايجاد آن دخالت دارند. در آلزايمر تغيير نوكلئوتيدي (G>A) 196 يا پلي مورفيسم والين66-متيونين ژن فاكتور نورون زايي مشتق شده از مغز (BDNF) ريسك فاكتور مي باشد. در ايران بررسي اين پلي مورفيسم در بيماران آلزايمري صورت نگرفته و شايد اين مطالعه بتواند در زمينه پيش آگهي بيماري و استعداد ابتلا به آن اطلاعات مناسبي را فراهم كند. مواد و روش ها در اين مطالعه مورد-شاهدي 73 نفر بيمار مبتلا به آلزايمر و 100 نفر به عنوان گروه كنترل سالم بررسي شدند. از افراد مذكور خون گيري به عمل آمده و DNA استخراج گرديد. پس از بررسي كمي و كيفي DNA آزمايش PCR-RFLP انجام گرديده و نتايج هر دو گروه باهم مقايسه شد. نتايج تعداد 14 نفر از بيماران و 7 نفر از گروه كنترل داراي پلي مورفيسم ژن BDNF بودند. در بيماران، تعداد افراد داراي آلل نرمال 59 نفر و افراد هتروزيگوت 8 نفر و افراد داراي آلل متيونين/متيونين 6 نفر بودند. در گروه كنترل، تعداد افراد نرمال 93 نفر و افراد هتروزيگوت 5 نفر و افراد داراي آلل متيونين/متيونين 2 نفر بودند. نتيجه گيري افزايش تجمع پلي مورفيسم والين/متيونين ژن BDNF در بيماران آلزايمري نسبت به كنترل مي تواند نقش اين پلي مورفيسم را بيان نمايد. از نظر باليني نيز بيماران داراي پلي مورفيسم مذكور وضعيت باليني نامناسب تري در مقايسه با بيماران فاقد آن داشتند. بنابراين ارزيابي وجود اين پلي مورفيسم مي تواند اطلاعات مناسبي را از وضعيت بيماري ارائه نمايد.

Background: Alzheimer's disease is the most common cause of dementia in the elderly and the genetic and environmental factors interfere with its creation. The BDNF gene is responsible for producing a brain-derived neuronal factor. In this disease, the valine66methionine polymorphism and nucleotide changes of 196 (G>A) BDNF are genetic risk factors. This polymorphism has not been investigated in patients with Alzheimer's disease in Iran. This study aimed to provide appropriate information on the prognosis of the disease and the ability to get it. Materials and Methods: In this case-control study, 73 patients with Alzheimer's disease and 100 healthy controls were evaluated. Blood samples were taken from the subjects and DNA was extracted. After quantitative and qualitative DNA analysis, PCR-RFLP was performed and the results of both groups were analyzed and compared. Results: Fourteen patients and seven controls had polymorphisms of BDNF gene. Fifty-nine patients had normal allele, 8 patients with heterozygote allele and 6 patients had methionine/methionine allele. In the controls, 93 patients had normal allele, 5 with heterozygote allele and 2 had methionine/methionine allele. Conclusion: The findings of this study indicate that the increase in valine/methionine polymorphism in the BDNF gene in Alzheimer's patients compared to the control group can express the role of this polymorphism in this disease. Also, patients with this polymorphism had a worse clinical status than patients without this polymorphism. Therefore, evaluation of this polymorphism can provide appropriate information about the patient's condition.