بررسي ساختار بافت مري در ماهي سيم معمولي Abramis brama در مراحل اوليه تكوين با استفاده از ميكروسكوپ نوري و الكتروني گذاره (TEM)

Histostructural ontogeny of esophagus in common bream (Abramis brama) during early developmental study using light microscopy and transmission electron microscope (TEM)

در اين تحقيق روند تكوين مري ماهي سيم معمولي (Abramis brama) در طي مراحل اوليه توسعه، توسط ميكروسكوپ نوري و الكتروني گذاره تا 60 روز پس از تفريخ بررسي شد. لاروهاي اين ماهي از زمان تفريخ تا 6 روز بعد از آن به صورت روزانه، از زمان 8 الي 20 روز بعد از تفريخ به صورت يك روز در ميان و از زمان 20 الي 40 روز بعد از تفريخ با فاصله زماني 5 روز نمونه برداري شدند و دو نمونه برداري آخر در روزهاي 50 و 60 بعد از تفريخ انجام شد. سپس اين لارو ها در محلول بوئن و گلوتارآلدئيد 4% تثبيت شدند. نتايج نشان داد كه توسعه مري از بخش جلويي لوله گوارش از زمان تفريخ آغاز مي شود. در اين زمان، اپيتليوم مري از نوع بافت پوششي سنگفرشي بود. در يك روز بعد از تفريخ، مري به شكل يك لوله نازك با بافت اپيتليوم مكعبي تمايز يافت. اولين سلول موكوسي در لايه مخاطي مري در روز دوم بعد از تفريخ، تمايز يافت و از روز سوم بعد از تفريخ، مواد ذخيره اي متنوعي در سلول هاي موكوسي مشاهده شد. همچنين، در اين روز سلول هاي بافت اپي تليوم به صورت كاملا استوانه اي درآمد. اولين غنچه چشايي در روز پنجم پس از تفريخ مشاهده شد و ايجاد حالت مضرس در راس لايه مخاطي، اتفاق ديگر اين روز بود. در ادامه، چين هاي طولي مري در روز هشتم بعد از تفريخ متمايز شدند و پس از آن تا روز 25 پس از تفريخ، تغيير محسوسي در ساختار بافت مري به جز تغييرات در اندازه، تعداد و سلول ها مشاهده نشد. از روز 25 الي 60 روز بعد از تفريخ و با تجمع سلول هاي موكوسي در بخش عقبي و سلول هاي چشايي در بخش جلويي، بافت مري به دو بخش قابل تفكيك است.

This study aimed to investigate the histoarchitecture of the esophagus in common bream (Abramis brama) during early development using light microscopy and transmission electron microscope (TEM) from hatching up to day 60 post hatch (DPH). Larvae were sampled randomly every day from hatching time to 6 DPH, on every alternate day from 8 DPH to 20 DPH, every 5 days from 25 DPH to 40 DPH, and two last samples have down at 50 and 60 DPH. Then fish larvae were fixed by immersion in Bouin´s solution and 4% glutaraldehide (pH = 7.4). Results showed that the esophagus differentiated from the anterior part of the alimentary tract at hatching time. At 1 DPH, the esophagus lined by squamous cells and forming a tine tubular structure lined with cubical cells. First goblet cell was observed at 2 DPH in the mucosal layer of the esophagus. At 3 DPH, they showed presence of the various mucosal material. In addition, epithelium of the esophagus changed to columnar cells. The first taste bud was detected at 5 DPH and the main phenomenon was the appearance of a serrated outline of the esophagus apical cells. Longitudinal folds of the esophagus were developed at 8 DPH. No remarkable histological changes were observed till 25 DPH, but the number of the taste buds and goblet cells and their size were increased. From 25 to 60 DPH, low dense of goblet cell, increasing in posterior esophagus region, led to differed histological characteristics with anterior esophagus segment encompassed increasing number of taste buds.