عنوان مقاله :
تهيه، شناسايي و بررسي رهايش پيوسته داروي سلكوكسيب از نانوالياف پلي لاكتيك اسيد
عنوان به زبان ديگر :
Synthesis, characterization and sustained release of celecoxib from poly(lactic acid) nanofiber
پديد آورندگان :
ديناري، محمد دانشگاه صنعتي اصفهان - دانشكده شيمي , بينا، فاطمه دانشگاه صنعتي اصفهان - دانشكده شيمي , خياميان، تقي دانشگاه صنعتي اصفهان - دانشكده شيمي
كليدواژه :
سلكوكسيب , رهايش پيوسته , نانوالياف , پلي لاكتيك اسيد
چكيده فارسي :
در اين پژوهش از نانوالياف الكتروريسي شده پليمر زيست تخريب پذير/زيست سازگار پلي لاكتيك اسيد (PLA) بهعنوان سيستمي با رهايش پيوسته، براي كاهش عوارض جانبي داروي سلكوكسيب مورد بررسي قرار گرفت. به اين منظور نانوالياف پلي لاكتيك اسيد حاوي %8 و %16 دارو به روش الكتروريسي تهيه شد. پس از بررسيهاي انجام شده، براي تهيه محلول پلي لاكتيك اسيد حاوي دارو از مخلوط حلالهاي كلروفرم/ متانول %20 استفاده شد. براي تعيين مورفولوژي و قطر نانوالياف ها، تأييد ساختار و تشخيص ريزساختار دارو و پليمر، از ميكروسكوپ الكتروني روبشي، طيف مادون قرمز و پراش پرتو ايكس استفاده شد. با استفاده از طيف سنجي UV-Vis رهايش سلكوكسيب از نانوالياف تهيه شده در سه محيط HCl (5/1pH=)، بافر سيترات (3pH = ) و بافر كربنات (8pH = ) به مدت 15 ساعت، به صورت جداگانه بررسي شد. همچنين رهايش دارو بهطور متوالي 6 ساعت در محيط اسيدي (HCl و سيترات) و 6 ساعت در محيط قليايي (كربنات) بررسي شد. نماي n در معادله كرسمير- پپاس نشانگر مكانيسم رهايش دارو از نانوالياف PLA حاوي دارو از نوع غير فيكي بود.
چكيده لاتين :
In this study, biodegradable/biocompatible nanofiber electrospun mats of polylactic acid (PLA), with 8% and 16% of celecoxib (CX), was used for sustained release formulations of CX. After optimize condition, the best solvent for electrospinning of PLA system was chloroform/methanol 20% v/v. The morphology of the nanofiers, distribution of the drug inside the nanofiers and possible reactions between polymers and CX in nanofiers were studied by scanning electron microscopy, X-ray diffraction and fourier transform infrared spectroscopy technics. In vitro CX release from the nanofiber mats were evaluated in solution of HCl (pH = 1.5), citrate buffer (pH = 3) and carbonate buffer (pH = 8) by using UV-Vis spectroscopy technic. Drug release was dependent to polymer type, CX percent and release environment. CX release in nanofiber mats of PLA with 8% and 16% w/w of CX, was increased, respectively. Korsemeyer-Peppas release exponent (n) indicates that CX release mechanism was non-Fickian diffusion for formulations of PLA nanofiber mats.
عنوان نشريه :
شيمي كاربردي
عنوان نشريه :
شيمي كاربردي