يك حسگر ولتامتري بر پايه الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با لايه پليمري سياه اريوكروم تي براي اندازه گيري همزمان ايزومرهاي دي هيدروكسي بنزن

A voltammetric sensor based on poly(eriochrome black T) modified glassy carbon electrode for the simultaneous determination of dihydroxybenzene isomers

يك ‌حسگر الكتروشيميايي بر پايه ترسيب فيلم پليمري به روش الكتروشيميايي، براي اندازه‌گيري همزمان مشتقات دي هيدروكسي بنزن به روش ولتامتري پالس تفاضلي، بر سطح الكترود كربن شيشه تهيه شد. اين حسگر توسط اصلاح سطح الكترود كربن شيشه‌اي با لايه پليمر سياه اريوكروم تي به روش الكتروشيميايي به آساني تهيه شد. رفتار الكتروشيميايي كتكول، رزورسينول و هيدروكينون در سطح الكترود اصلاح شده مورد مطالعه قرار گرفت. ; گستره خطي غلظتي، در محدوده غلظتي 5/0 تا 0/70 ميكرومولار براي هيدروكينون، 5/0 تا 0/70 ميكرومولار براي كتكول و 0/1 تا 0/70 ميكرومولار براي رزورسينول بدست آمد. حد تشخيص روش براي اندازه‌گيري همزمان هيدروكينون، كتكول و رزورسينول در سطح الكترود كربن شيشه اصلاح شده با لايه پليمري سياه اريوكروم تي به ترتيب 20/0، 11/0 و 60/0 ميكرومولار بدست آمد. در ادامه كار، اندازه‌گيري همزمان سه ايزومر دي هيدروكسي بنزن در نمونه حقيقي آب به‌روش ولتامتري پالس تفاضلي مورد ارزيابي قرار‌گرفت.

An electrochemical sensor based on deposition of polymeric film by using electrochemical method on the surface of glassy carbon electrode was fabricated for simultaneous determination of dihydroxybenzene using differential pulse voltammetry (DPV). The sensor was constructed by simple modification of glassy carbon electrode (GCE) with a uniform electro-polymerized film of poly (eriochrome black T) (poly(EBT)). The electro-chemical behaviors of hydroquinone (HQ), catechol (CC) and resorcinol (RS) at the modified electrode were studied. The obtained peak current was linearly dependent on the HQ, CC, and RS concentrations in the range of 0.50-70.0 µM, 0.50-70.0 µM and 1.0-70.0 µM, respectively. The detection limits for HQ, CC and RS at the surface of poly(EBT)/GCE were 0.20 µM, 0.11 µM and 0.60 µM (3σ), respectively. In addition, simultaneous determination of dihydroxybenzene was evaluated in real sample of water with differential pulse voltammetry.