ملاتونين ممكن است اثرات نامطلوبي بر كوفتگي عضلاني تاخيري داشته باشد

Melatonin may have detrimental effects on the delayed-0nset muscle soreness

زمينه و هدف: ملاتونين هورموني با خواص فيزيولوژيك متنوع از جمله خواص ضددرد و ضدالتهاب مي ­باشد و گزارش­ هاي ناهمسويي از اثر آن بر عملكرد ورزشي منتشر شده است. از اين رو در تحقيق حاضر سعي شد تا اثر ملاتونين بر كوفتگي عضلاني بررسي شود­. روش تحقيق: در اين تحقيق نيمه تجربي، 24 آزمودني سالم مرد در يك طرح دوسو كور تصادفي، به دو گروه تجربي (تعداد 13 نفر، ميانگين سني 0/8±21/45 سال، قد 4/8±175 سانتي ­متر، وزن 6/9±74/4 كيلوگرم) و دارونما (تعداد 11 نفر، ميانگين سني 1/6±21/8 سال، قد 5/6±174 سانتي ­متر، وزن 11/2±67/18 كيلوگرم) تقسيم شدند. گروه تجربي، ملاتونين را به ميزان 6 ميلي ­گرم در روز به طور خوراكي به مدت 7 روز قبل از تمرين كوفتگي عضلاني، دريافت نمودند و گروه دارونما، كپسول­ هاي مشابه حاوي 6 ميلي گرم لاكتوز دريافت كردند. كوفتگي عضلاني با استفاده از پروتكل پايين آمدن از پله در هر دو پا ايجاد شد. غلظت سرمي لاكتات دهيدروژناز (LDH)، كراتين­فسفوكيناز (CPK)، ظرفيت آنتي ­اكسيداني تام و نيز مقياس آنالوگ بصري درد و درد فشاري در زمان­ هاي 7 روز قبل، 24، 48 و 72 ساعت پس از پروتكل ايجاد كوفتگي، مورد اندازه ­گيري قرار گرفتند. براي بررسي تاثير ملاتونين، از آزمون تحليل واريانس با اندازه­ گيري مكرر و آزمون تعقيبي بونفروني استفاده شد و سطح معني داري 0/05>p منظور گرديد. يافته‌ها: تنها افزايش معني­ داري (0/01>p) در غلظت سرمي CPK گروه دارونما نسبت به گروه تجربي در 24 ساعت بعد از ايجاد كوفتگي عضلاني نسبت به پيش ­آزمون وجود داشت و شدت مقياس آنالوگ بصري درد و درد فشاري در هر يك از مراحل، به طور معني ­داري در گروه تجربي نسبت به گروه دارونما بالاتر بود (0/05

Background and Aim: Melatonin is the hormone with different physiological effects, especially on analgesic and anti-inflammatory properties. contradictory reports published on the effect of melatonin on exercise performance. The present study attempt aimed to determine the effect of one-week oral administration of melatonin on delayed-onset muscle soreness (DOSM). Materials and Methods: In this semi-experimental study, 24 healthy male subjects randomly divided into experimental and control groups. The experimental group received 6 mg per day melatonin, seven days before eccentric exercise and control group similarly received placebo. Muscle soreness produced in both feet during descending from a 50 cm bench. Serum Lactate dehydrogenase (LDH) and Creatine phosphokinase (CPK) concentration and total Antioxidant capacity (TAC) as well as the Visual Analogue Scale (VAS) of the pain and pressure pain, 7 days before eccentric protocol and 24, 48 and 72 hours after that were measured. Repeated measure analysis of variance (ANOVA) with Bonferroni comparison between two groups in each time was employed at pResults: CPK concentration was significantly increased in the placebo group when compared before and 24 hours after DOMS (P<0.001). Perceived pain and pressure pain, 7 days before protocol and 24 and 48 hours after protocol were significantly higher in the experimental group (P<0.01). Conclusion: The results of this study indicated no significant increase in the TAC and the same oral supplementation with melatonin consumption (6 mg per day for seven days) had no positive effect on TAC and the biochemical and clinical symptoms of the DOMS, therefore it seems melatonin increases pain in the DOMS.